[發(fā)明專利]一種納米鋯酸鑭及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010475203.1 | 申請日： | 2020-05-29 |
| 公開（公告）號： | CN111646504B | 公開（公告）日： | 2022-08-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 古思勇;張浩文;章燕珍;金學(xué)峰;蘭俊偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 廈門理工學(xué)院 |
| 主分類號： | C01G25/00 | 分類號： | C01G25/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 廈門市精誠新創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 35218 | 代理人： | 汪萬龍 |
| 地址： | 361000 福建省*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 鋯酸鑭 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述納米鋯酸鑭的制備方法包括以下步驟：
步驟1：將鑭源化合物、鋯源化合物、有機(jī)碳化合物和去離子水混合形成溶液；所述有機(jī)碳化合物為檸檬酸；
步驟2：將步驟1得到的所述溶液加熱到第一溫度180℃～230℃并保溫，形成復(fù)合前驅(qū)物，所述復(fù)合前驅(qū)物為非晶態(tài)的碳摻雜鋯酸鑭；
步驟3：將步驟2得到的所述復(fù)合前驅(qū)物加熱到第二溫度并保溫，以除去所述復(fù)合前驅(qū)物中的碳，同時(shí)實(shí)現(xiàn)非晶態(tài)的鋯酸鑭的晶化和納米細(xì)化，得到結(jié)晶態(tài)的納米鋯酸鑭；所述步驟3中加熱到所述第二溫度為650℃～850℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述步驟1中鑭源化合物為硝酸鑭，所述鋯源化合物為硝酸鋯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述步驟1中鑭源化合物中的鑭元素，與鋯源化合物的鋯元素的摩爾比為1：1；
任選的，所述步驟1中鑭源化合物中的鑭元素，和鋯源化合物的鋯元素的摩爾量加值，與有機(jī)碳化合物中的碳元素摩爾量的比值為1.0～5.0；
任選的，所述步驟1中去離子水的用量，與鑭源化合物中的鑭元素和鋯源化合物的鋯元素的摩爾量加值的比例為(900-1100)毫升/1摩爾。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述步驟2中加熱到第一溫度，保溫時(shí)間為10～15分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述第一溫度為200℃～210℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述復(fù)合前驅(qū)物為固態(tài)混合物，XRD衍射峰為典型的非晶態(tài)衍射峰，具有多孔態(tài)的結(jié)構(gòu)，不具有顆粒形貌。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述步驟3中加熱到所述第二溫度，保溫時(shí)間為5～10小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述第二溫度為800℃～850℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米鋯酸鑭的制備方法，其特征在于：所述步驟3中納米細(xì)化是伴隨鋯酸鑭的晶化過程同時(shí)完成，納米細(xì)化得到的顆粒尺寸為20～100nm。
10.運(yùn)用權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述納米鋯酸鑭的制備方法，制備得到的復(fù)合前驅(qū)物和/或納米鋯酸鑭，其特征在于：所述復(fù)合前驅(qū)物為非晶態(tài)的碳摻雜鋯酸鑭，具有化學(xué)活性，在650℃～850℃下煅燒形成結(jié)晶化的納米鋯酸鑭；所述納米鋯酸鑭的尺寸為20～100nm。
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