[發明專利]一種Ag2 在審
| 申請號: | 202010468221.7 | 申請日: | 2020-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN111599875A | 公開(公告)日: | 2020-08-28 |
| 發明(設計)人: | 韓建華;劉志鋒;宋慶功;嚴慧羽;康建海;郭艷蕊 | 申請(專利權)人: | 中國民航大學 |
| 主分類號: | H01L31/0224 | 分類號: | H01L31/0224;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 天津才智專利商標代理有限公司 12108 | 代理人: | 龐學欣 |
| 地址: | 300300 天*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 ag base sub | ||
1.一種Ag2S-Sb2S3共敏化ZnO基光陽極的制備方法,其特征在于:所述的Ag2S-Sb2S3共敏化ZnO基光陽極的制備方法是首先在ITO導電玻璃表面生成ZnO納米結構陣列,然后基于連續離子層吸附反應法將上述生成有ZnO納米結構的ITO玻璃依次在Na2S水溶液、AgNO3水溶液、Na2S水溶液和SbCl3乙醇溶液中分多步進行反應,每一步反應后均需要將ITO導電玻璃進行清洗并用氮氣吹干后再進行下一步反應,重復上述反應過程若干次后在鼓風干燥箱中進行烘干,最終在ITO導電玻璃表面制成一層Ag2S-Sb2S3共敏化ZnO基光陽極。
2.根據權利要求1所述的Ag2S-Sb2S3共敏化ZnO基光陽極的制備方法,其特征在于:所述的ZnO納米結構包括納米棒、納米線和納米片。
3.根據權利要求1所述的Ag2S-Sb2S3共敏化ZnO基光陽極的制備方法,其特征在于:所述的Na2S水溶液的濃度為0.02-0.1M,反應溫度為25-35℃,反應時間為5-20min;AgNO3水溶液的濃度為0.01-0.05M,反應溫度為25-35℃,反應時間為2-10min;Na2S水溶液的濃度為0.02-0.1M,反應溫度為25-35℃,反應時間為5-20min;SbCl3乙醇溶液濃度為0.013-0.067M,反應溫度為25-35℃,反應時間為10-40min;每一步反應后的清洗是在相應的純溶劑中進行,包括去離子水或乙醇,清洗過程均在室溫下進行,清洗時間為20-120s。
4.根據權利要求1所述的Ag2S-Sb2S3共敏化ZnO基光陽極的制備方法,其特征在于:所述的反應次數為3-10次,Ag2S-Sb2S3共敏化ZnO基光陽極的敏化層厚度范圍在10-60nm之間。
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