[發明專利]一種聚酰胺56樹脂、纖維及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 202010467386.2
• 申請日: 2020-05-28
• 公開（公告）號: CN113736249A
• 公開（公告）日: 2021-12-03
• 發明（設計）人: 孫朝續;陳萬鐘;高祥;劉修才
• 申請（專利權）人: 上海凱賽生物技術股份有限公司;CIBT美國公司
• 主分類號: C08L77/06
• 分類號: C08L77/06;C08K3/22;D01F6/90;D01F1/10;C08G69/28;D01D5/08;D01D5/088;D01D5/092;D01D5/096;D01D5/12;D01D10/02;D01D11/00
• 代理公司: 北京律智知識產權代理有限公司 11438
• 代理人: 吳婭妮;于寶慶

1.一種聚酰胺56樹脂，包含二氧化鈦，所述二氧化鈦的含量為0.2～5.0wt％，98％以上的所述二氧化鈦的分散粒徑為0.2～0.6μm。

2.根據權利要求1所述的聚酰胺56樹脂，95％以上的所述二氧化鈦的分散粒徑為0.2～0.35μm。

3.根據權利要求1所述的聚酰胺56樹脂，所述二氧化鈦的含量為0.2～0.4wt％、1.2～2.0wt％或者2.5～5.0wt％。

4.根據權利要求1所述的聚酰胺56樹脂，所述聚酰胺56樹脂的相對粘度為2.3～3.0；和/或，所述聚酰胺56樹脂的含水率為300～1000ppm；和/或，所述聚酰胺56樹脂的分子量分布為1.2～2.0；和/或，所述聚酰胺56樹脂的低聚物含量為1.5wt％以下。

5.一種聚酰胺56樹脂的制備方法，包括將單體通過聚合反應制得聚酰胺56樹脂，所述聚酰胺56樹脂包含二氧化鈦，其中，所述二氧化鈦于聚合反應過程中加入。

6.根據權利要求5所述的方法，其中，所述單體包括1,5-戊二胺和己二酸，所述聚合反應過程包括如下步驟：

(1)制備聚酰胺56鹽溶液；

(2)以所述聚酰胺56鹽溶液為原料進行聚合，制得聚酰胺56熔體；

在所述步驟(1)和/或所述步驟(2)中加入所述二氧化鈦。

7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述步驟(2)包括：將所述聚酰胺56鹽溶液加熱使所述聚酰胺56鹽溶液反應體系的壓力升至0.3～2.4MPa，排氣保壓0.2～2.5h，再降壓使所述反應體系內的壓力降至0～0.3MPa，之后抽真空使所述反應體系內的真空度為-0.001～-0.08MPa。

8.根據權利要求7所述的方法，其中，保壓過程結束時所述反應體系的溫度為230～265℃；和/或，

降壓過程結束后所述反應體系的溫度為240～275℃；和/或，

抽真空后所述反應體系的溫度為250～285℃；

和/或，抽真空后維持所述真空度的時間為10～50min。

9.根據權利要求6所述的方法，包括將所述聚酰胺56熔體通過過濾、切粒、干燥后得到所述聚酰胺56樹脂。

10.一種聚酰胺56纖維，由權利要求5至9中任一項所述的方法制得的聚酰胺56樹脂或者權利要求1至4中任一項所述的聚酰胺56樹脂通過熔融紡絲制得，或者由權利要求5至8中任一項所述的方法制得的聚酰胺56熔體直接紡絲制得。

11.根據權利要求10所述的聚酰胺56纖維，其單絲纖度為0.5～5.0dtex；和/或，斷裂強度為3.3～5.5cN/dtex；和/或，初始模量為15～35cN/dtex；和/或，沸水收縮率≤7％；和/或，回潮率為≥4.0％；和/或，卷曲收縮率為35～60％，卷曲穩定度為38～58％；和/或，染色均勻度為≥3.5級；和/或，M率為≥92％，褪色牢度為≥3.5級；和/或，沾色牢度為≥3.5級。

12.根據權利要求11所述的聚酰胺56纖維，其包括未牽伸絲、全牽伸絲、預取向絲、高取向絲、全取向絲、加彈絲、連續膨體變形長絲、短纖維、單絲及工業絲中的一種或多種，進一步優選為預取向絲和加彈絲。