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[發(fā)明專利]一種活性炭-鈀金鎵液態(tài)合金復(fù)合催化劑及其制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010466260.3 申請日: 2020-05-28
公開(公告)號(hào): CN111569874B 公開(公告)日: 2023-02-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李嶸嶸;韓得滿 申請(專利權(quán))人: 臺(tái)州學(xué)院
主分類號(hào): B01J23/66 分類號(hào): B01J23/66;B01J35/12;B01J37/18;C07C211/45;C07C209/36
代理公司: 北京方圓嘉禾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11385 代理人: 李正
地址: 318000 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 活性炭 鈀金鎵 液態(tài) 合金 復(fù)合 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種活性炭-鈀金鎵液態(tài)合金復(fù)合催化劑,包括載體和負(fù)載于所述載體上的活性組分,所述載體為酸活化活性炭,所述活性組分為鈀金鎵液態(tài)合金;

所述鈀金鎵液態(tài)合金中的鈀的負(fù)載量為0.1~1wt%,所述鈀金鎵液態(tài)合金中的金的負(fù)載量為0.1~0.5wt%,所述鈀金鎵液態(tài)合金中的鎵的負(fù)載量為0.3~3wt%;

所述的活性炭-鈀金鎵液態(tài)合金復(fù)合催化劑的制備方法,包括以下步驟:

(1)將鈀前驅(qū)體、金前驅(qū)體、鎵前驅(qū)體和水混合,得到混合溶液;

(2)將酸活化活性炭在所述步驟(1)得到的混合溶液中浸泡后烘干,得到負(fù)載鈀鹽、金鹽和鎵鹽的活化活性炭;

(3)將所述步驟(2)得到的負(fù)載鈀鹽、金鹽和鎵鹽的活化活性炭進(jìn)行煅燒后還原,得到活性炭-鈀金鎵液態(tài)合金復(fù)合催化劑;

所述步驟(3)中煅燒的溫度為400~1200℃,時(shí)間為1~7h;

所述步驟(3)中還原的溫度為100~600℃,時(shí)間為1~5h。

2.權(quán)利要求1所述的活性炭-鈀金鎵液態(tài)合金復(fù)合催化劑的制備方法,包括以下步驟:

(1)將鈀前驅(qū)體、金前驅(qū)體、鎵前驅(qū)體和水混合,得到混合溶液;

(2)將酸活化活性炭在所述步驟(1)得到的混合溶液中浸泡后烘干,得到負(fù)載鈀鹽、金鹽和鎵鹽的活化活性炭;

(3)將所述步驟(2)得到的負(fù)載鈀鹽、金鹽和鎵鹽的活化活性炭進(jìn)行煅燒后還原,得到活性炭-鈀金鎵液態(tài)合金復(fù)合催化劑;

所述步驟(3)中煅燒的溫度為400~1200℃,時(shí)間為1~7h;

所述步驟(3)中還原的溫度為100~600℃,時(shí)間為1~5h。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中酸活化活性炭的制備包括:將活性炭在酸溶液中浸泡后烘干,得到酸活化活性炭。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述酸溶液中的酸為硫酸、硝酸、磷酸、鹽酸和氫氟酸中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,所述酸溶液的濃度為0.3~4mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中鈀前驅(qū)體為氯化鈀、醋酸鈀、氯鈀酸鈉、硝酸鈀、乙酰丙酮鈀和四氯鈀酸銨中的至少一種;

所述步驟(1)中金前驅(qū)體為氯化金、乙酸金、氯化金鉀、溴化金和四氯金酸三水合物中的至少一種;

所述步驟(1)中鎵前驅(qū)體為硝酸鎵、氯化鎵、乙醇鎵、異丙醇鎵、乙酰丙酮鎵和三乙基化鎵中的至少一種。

7.權(quán)利要求1所述活性炭-鈀金鎵液態(tài)合金復(fù)合催化劑或權(quán)利要求2~6任意一項(xiàng)所述的制備方法制備的活性炭-鈀金鎵液態(tài)合金復(fù)合催化劑在對硝基苯乙烯加氫制備對氨基苯乙烯反應(yīng)中的應(yīng)用。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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