[發(fā)明專(zhuān)利]定制的基于SiOC的聚醚硅氧烷

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010465588.3
• 申請(qǐng)日: 2020-05-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112011059A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: P·法夫雷斯;M·菲德?tīng)?/a>;A·布勒茨曼;W·克諾特;H·杜齊克
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 贏創(chuàng)運(yùn)營(yíng)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08G77/46
• 分類(lèi)號(hào): C08G77/46
• 代理公司: 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 72002
• 代理人: 于輝

1.由直鏈的帶有α,ω-羥基的硅氧烷制備基于SiOC的聚醚硅氧烷的方法，其特征在于該方法包括：

-在第一步驟中，制備帶有α,ω-乙酰氧基的直鏈聚硅氧烷，

-在第二步驟中，轉(zhuǎn)化具有所需的有機(jī)硅氧烷單元的帶有α,ω-乙酰氧基的直鏈聚硅氧烷，優(yōu)選地減小聚硅氧烷鏈中有機(jī)硅氧烷單元的數(shù)量，其中由此轉(zhuǎn)化的帶有α,ω-乙酰氧基的直鏈聚硅氧烷具有α,ω-乙酰氧基，和

-在第三步驟中，使來(lái)自步驟2的帶有α,ω-乙酰氧基的直鏈聚硅氧烷與聚醚醇反應(yīng)，以得到基于SiOC的聚醚硅氧烷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于其還包括：

-在第一步驟中，使直鏈的帶有α,ω-羥基的聚硅氧烷與乙酸酐反應(yīng)，以得到帶有乙酰氧基的直鏈聚硅氧烷，

-在第二步驟中，用含有乙酸酐和酸的混合物平衡來(lái)自步驟1的乙酰氧基改性的直鏈聚硅氧烷，以獲得具有所需有機(jī)硅氧烷單元的帶有α,ω-乙酰氧基的直鏈聚硅氧烷，所述酸優(yōu)選為超強(qiáng)酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述直鏈的帶有α,ω-羥基的硅氧烷至少滿(mǎn)足式(I)：

其中R¹是烷基和/或芳基，包含1至10個(gè)碳原子，優(yōu)選為甲基，并且其中1≤n≤19 000，優(yōu)選地n在3至200之間，特別優(yōu)選地n在20至100之間。

4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于步驟2中使用的酸是pKa小于-3.0的超強(qiáng)酸，優(yōu)選為氟化和/或全氟化的磺酸類(lèi)、氟磺酸HSO₃F、氟銻酸HSbF₆、全氟丁磺酸C₄F₉SO₃H和/或非常特別優(yōu)選為三氟甲磺酸CF₃SO₃H。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于在步驟2中轉(zhuǎn)化的直鏈的帶有α,ω-乙酰氧基的聚硅氧烷具有5-50個(gè)、優(yōu)選7-25個(gè)、特別優(yōu)選10-20個(gè)有機(jī)硅氧烷單元。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于在第二步驟中，另外加入帶有烷氧基的硅烷，優(yōu)選為三乙氧基硅烷、三甲氧基硅烷、二乙氧基硅烷、二甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷和/或四甲氧基硅烷，以得到支鏈的帶有α,ω-乙酰氧基的聚硅氧烷。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于在第三步驟中，使來(lái)自步驟2的酸性、優(yōu)選超強(qiáng)酸性的帶有α,ω-乙酰氧基的聚硅氧烷與聚醚醇和/或一元醇反應(yīng)。

8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于在步驟2中加入乙酸。

9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中至少在堿的存在下，特別是在碳酸鹽、氨或有機(jī)胺的存在下進(jìn)行硅氧烷鍵合的乙酰氧基的置換。

10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中使用惰性溶劑通過(guò)與聚醚醇的反應(yīng)來(lái)置換硅氧烷鍵合的乙酰氧基，優(yōu)選使用惰性的并同時(shí)與所形成的和可能已經(jīng)存在的乙酸形成共沸物的溶劑，其中所述惰性溶劑有利地是芳族溶劑、優(yōu)選烷基芳族溶劑，且非常特別優(yōu)選地選自甲苯、二甲苯以及選自乙酸甲氧基丙酯、乙酸乙酯或乙酸丁酯的酯。

11.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的方法，其中通過(guò)與聚醚醇的反應(yīng)來(lái)置換硅氧烷鍵合的乙酰氧基在無(wú)溶劑下進(jìn)行。