[發(fā)明專利]一種測定廢水中錳離子濃度的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010465057.4 | 申請日: | 2020-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN111595808A | 公開(公告)日: | 2020-08-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫曉慶;周志祥;杜松松;胡仁均;趙月華 | 申請(專利權(quán))人: | 銅陵瑞萊科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/3577 | 分類號: | G01N21/3577 |
| 代理公司: | 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
| 地址: | 244000 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 測定 水中 離子 濃度 方法 | ||
1.一種測定廢水中錳離子濃度的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)校準(zhǔn)曲線的繪制:對錳標(biāo)準(zhǔn)溶液處理后,以水參比測量吸光度,由所測得吸光度經(jīng)空白校正后對錳的量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)樣品的測定:對含錳廢水進(jìn)行處理,加入硝酸和硫磷混酸加熱蒸發(fā)后再加入高碘酸鉀,所得待測溶液用50mm比色皿在525nm處,以水參比測量樣品吸光度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定廢水中錳離子濃度的方法,其特征在于,所述錳標(biāo)準(zhǔn)使用液的配制方法如下:稱取0.5000g純度不低于99.9%的電解錳,溶于硝酸10ml中,加熱溶解后移入500ml容量瓶中,冷卻后用水稀釋至標(biāo)線,搖勻,此貯備液每毫升含1.00mg錳,再定量移取溶液到另一支容量瓶中,用水稀釋成每毫升含50.0ug錳的使用溶液即可。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定廢水中錳離子濃度的方法,其特征在于,所述校準(zhǔn)曲線的繪制的具體步驟如下:分別吸取0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00ml錳標(biāo)準(zhǔn)使用液置于六支250ml燒杯中,加水至50ml,再加入2ml硫磷混酸,搖勻后再加入8%高碘酸鉀溶液3ml,然后放置在電爐上加熱至沸騰,等溶液開始變微紅色再煮沸3-5min即可取下冷卻,將冷卻的溶液移入50ml比色管中用水稀釋至刻度,搖勻,放置10min后,用50mm比色皿在525nm處,以水參比測量吸光度,由所測得吸光度經(jīng)空白校正后對錳的量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定廢水中錳離子濃度的方法,其特征在于,所述樣品的測定的具體步驟如下:吸取2.00ml待測廢水溶液置于試管中,加水定容至50ml,將水樣置于250ml燒杯中,加入5ml硝酸和2ml硫磷混酸,加熱蒸發(fā)至15-20ml,取下加入8%高碘酸鉀3ml后,轉(zhuǎn)移至電爐上加熱沸騰,待溶液開始變微紅色再煮沸1-2min即可取下冷卻,將冷卻的溶液移入50ml比色管中用水稀釋至刻度,搖勻,用50mm比色皿在525nm處,以水參比測量樣品吸光度。
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





