[發(fā)明專利]基于片狀銀納米粒子的物理色纖維及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010463255.7
• 申請日: 2020-05-27
• 公開（公告）號: CN111691003B
• 公開（公告）日: 2021-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張克勤;仇卉卉
• 申請（專利權(quán)）人: 南通紡織絲綢產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院;蘇州大學(xué)
• 主分類號: D01F6/94
• 分類號: D01F6/94;D01F1/10;D01D5/06;D01D10/06
• 代理公司: 蘇州市中南偉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32257
• 代理人: 崔玉琳

1.一種基于片狀銀納米粒子的物理色纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

以銀納米片/TPU紡絲液作為內(nèi)相溶液，以凝固浴溶液作為外相溶液，所述凝固浴溶液用于固化所述銀納米片/TPU紡絲液，采用微流控芯片裝置進(jìn)行微流控紡絲，使得內(nèi)相溶液注入外相溶液內(nèi)部并在外相溶液的作用下成型，成型后的纖維由所述微流控芯片裝置的出口流出，洗滌流出的纖維并固化完全，得到所述基于片狀銀納米粒子的物理色纖維；

其中，所述銀納米片/TPU紡絲液包括片狀銀納米粒子、TPU和第一有機(jī)溶劑；所述片狀銀納米粒子的粒徑為10-50nm，所述片狀銀納米粒子占所述銀納米片/TPU紡絲液總?cè)苜|(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的2.5-4.5wt.％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述TPU的硬度為60A-95A。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述片狀銀納米粒子的制備方法包括以下步驟：

將銀鹽在檸檬酸三鈉、聚乙烯吡咯烷酮、過氧化氫以及還原劑的作用下于水中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度為30-40℃，反應(yīng)完全后得到所述片狀銀納米粒子；其中，所述銀鹽和還原劑的摩爾比為1:2.5-6。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述銀鹽和檸檬酸三鈉的摩爾比為1:16-20；所述銀鹽和聚乙烯吡咯烷酮的摩爾比為1:100-110；所述銀鹽和過氧化氫的摩爾比為1:235-255。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述銀納米片/TPU紡絲液中，片狀銀納米粒子和TPU的質(zhì)量比為1:21-39。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述凝固浴溶液包括第二有機(jī)溶劑和水，所述第二有機(jī)溶劑占凝固浴溶液體積分?jǐn)?shù)的40％-70％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述微流控芯片裝置包括相互流體連通且同軸的內(nèi)相通道和外相通道，所述內(nèi)相通道位于所述外相通道內(nèi)部，所述內(nèi)相通道用于容置所述內(nèi)相溶液，所述外相通道用于容置所述外相溶液，所述內(nèi)相通道和外相通道分別與一個(gè)注入口流體連通，各所述注入口分別用于注入內(nèi)相溶液和外相溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述內(nèi)相通道的內(nèi)徑為50-500μm。

9.一種權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的制備方法所制備的基于片狀銀納米粒子的物理色纖維，其特征在于：包括纖維本體，所述纖維本體包括TPU和分散于所述TPU中的若干片狀銀納米粒子；所述片狀銀納米粒子的粒徑為10-50nm。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的基于片狀銀納米粒子的物理色纖維，其特征在于：所述片狀銀納米粒子和TPU的質(zhì)量比為1:21-39。