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[發(fā)明專利]一種以凹凸棒石為模板制備白色棒狀導(dǎo)電材料的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010461412.0 申請(qǐng)日: 2020-05-27
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111584153B 公開(kāi)(公告)日: 2021-06-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 姚鵬程;于佳;葉里祥;王燦;王亮;左士祥;姚超 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江蘇納歐新材料有限公司
主分類號(hào): H01B13/00 分類號(hào): H01B13/00;H01B1/08
代理公司: 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258 代理人: 謝新萍
地址: 211700 江蘇省淮*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 凹凸 模板 制備 白色 導(dǎo)電 材料 方法
【說(shuō)明書】:

本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種以凹凸棒石為模板制備白色棒狀導(dǎo)電材料的方法。以凹凸棒石為核體,通過(guò)表面依次包覆磷酸鋁、摻銻氧化錫和摻銦氧化錫,制備出導(dǎo)電性好和白度高的棒狀導(dǎo)電材料。通過(guò)在凹凸棒石表面包覆磷酸鋁提高了凹凸棒石的熱穩(wěn)定性,且由于磷酸鋁具有較強(qiáng)的粘結(jié)性,提高了凹凸棒石表面導(dǎo)電層的均勻性和牢固性,使導(dǎo)電層均勻連續(xù)而且牢固的附著在凹凸棒石表面,從而能夠防止凹凸棒石表面的導(dǎo)電層脫落;摻銻氧化錫呈藍(lán)色,摻銦氧化錫呈淡黃色,本發(fā)明通過(guò)分層包覆、顏色配比和組合摻雜,制備出導(dǎo)電性優(yōu)異且白度高的導(dǎo)電材料。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō),涉及一種以凹凸棒石為模板制備白色棒狀導(dǎo)電材料的方法。

背景技術(shù)

凹凸棒石粘土(簡(jiǎn)稱凹土)是一種鏈層狀結(jié)構(gòu)的富鎂硅酸鹽粘土礦物,凹凸棒石晶體呈棒狀結(jié)構(gòu):直徑30~50nm,長(zhǎng)0.5~5μm,是天然的一維納米材料。中國(guó)專利(ZL200610161681.5)以凹凸棒石為核體,在其表面包覆摻銻二氧化錫,制備出導(dǎo)電凹凸棒石,但產(chǎn)品顏色呈深灰色,白度均在50以下,嚴(yán)重限制了其使用范圍。另外,為提高凹凸棒石的熱穩(wěn)定性,在包覆前后,都有干燥和熱處理步驟,這一方面增大了能耗,另一方面加劇了凹凸棒石的團(tuán)聚程度,影響產(chǎn)品的使用效果。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)背景技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的技術(shù)解決方案是:以凹凸棒石為核體,通過(guò)表面依次包覆磷酸鋁、摻銻氧化錫和摻銦氧化錫,制備出導(dǎo)電性好和白度高的棒狀導(dǎo)電材料。所得白色棒狀導(dǎo)電材料按照質(zhì)量份的組成為:凹凸棒石100份,磷酸鋁8-12份,摻銻氧化錫35-48份,摻銦氧化錫10-22份。

本發(fā)明的制備方法包括以下工藝步驟:

(1)、包覆磷酸鋁:向去離子水中加入凹凸棒石,配成質(zhì)量百分濃度為5%-10%的懸浮液,在30-50℃下,一邊攪拌,一邊向懸浮液中分別加入0.3-1.0mol·L-1的磷酸溶液和0.2-0.8mol·L-1的偏鋁酸鈉溶液,維持pH值至8.5-10.0,溶液加完后,繼續(xù)攪拌10-20分鐘,升溫到80-90℃,用0.2-0.6mol·L-1的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0-6.0,繼續(xù)保溫?cái)嚢?0-50分鐘。過(guò)濾,洗滌至濾液電導(dǎo)率≤300μS/cm,得到凹凸棒石/磷酸鋁濾餅。

(2)、包覆摻銻氧化錫:將步驟(1)中所得凹凸棒石/磷酸鋁濾餅重新分散于水中,制成質(zhì)量百分濃度為8%-15%的懸浮液,在不斷攪拌下,保持溫度為60-75℃,向懸浮液中加入四氯化錫、三氯化銻和鹽酸組成的酸性混合液,同時(shí)加入堿性溶液,維持體系pH值3.0-5.0基本不變,料液加完后,繼續(xù)保溫?cái)嚢?0-30分鐘。

(3)、包覆摻銦氧化錫:在不斷攪拌下,保持溫度80-90℃,向步驟(2)所得漿液中加入四氯化錫、三氯化銦和鹽酸組成的酸性混合液,同時(shí)加入堿性溶液,維持體系pH值1.0-2.5基本不變。料液加完后,繼續(xù)保溫?cái)嚢?0-60分鐘。

(4)、固液分離和洗滌:將表面包覆后的凹凸棒石漿液進(jìn)行固液分離和洗滌,用去離子水洗滌至濾液電導(dǎo)率≤50μS/cm;濾餅烘干后,在450-650℃熱處理1-3小時(shí),氣流粉碎,得白色導(dǎo)電粉。

步驟(2)所述的錫銻酸性混合液中四氯化錫的摩爾濃度為0.4-1.0mol·L-1,三氯化銻與四氯化錫的摩爾濃度比為5-15:100,。

步驟(3)所述的四氯化錫與三氯化銦的鹽酸混合液中四氯化錫的摩爾濃度為0.4-1.0mol·L-1,三氯化銦與四氯化錫的摩爾濃度比為3-10:100。

步驟(2)-(3)所述的堿性溶液為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸銨和碳酸氫銨中的一種。

步驟(2)-(3)所述的堿性溶液的摩爾濃度為0.2-4.0mol·L-1

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