[發(fā)明專利]一種發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦及其制備方法、應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010434392.8
• 申請(qǐng)日: 2020-05-21
• 公開（公告）號(hào): CN111575001A
• 公開（公告）日: 2020-08-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李瑛;田冰冰;劉廣友;蘇陳良;范滇元
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/66
• 分類號(hào): C09K11/66;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 吳志益;劉文求

1.一種發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦的制備方法，其特征在于，包括步驟：

將2-苯基乙胺和甲醇混合，滴加HBr溶液，制備得到溴代苯乙胺；

將萘甲基胺和甲醇混合，滴加HBr溶液，制備得到溴代萘甲基胺；

將溴代萘甲基胺、溴代苯乙胺和溴化鉛溶解在N，N-二甲基甲酰胺溶劑中得到混合溶液，其后，將所述混合溶液滴入不良溶劑中，析出有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦的制備方法，其特征在于，所述將2-苯基乙胺和甲醇混合，滴加HBr溶液，制備得到溴代苯乙胺的步驟包括：

在0℃條件下，將2-苯基乙胺和甲醇進(jìn)行混合攪拌，其后，緩慢滴入HBr溶液，得到第一混合溶液；

在60-70℃條件下，蒸發(fā)所述第一混合溶液中的溶劑得到白色沉淀物，將所述白色沉淀物用乙醚進(jìn)行清洗，其后，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中除去多余的乙醚，并于真空干燥箱中在60-70℃下干燥處理，得到溴代苯乙胺。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦的制備方法，其特征在于，將所述萘甲基胺和甲醇混合，滴加HBr溶液，制備得到溴代萘甲基胺的步驟包括：

在0℃條件下，將萘甲基胺和甲醇進(jìn)行混合攪拌，其后，緩慢滴入HBr溶液，得到第二混合溶液；

在60-70℃條件下，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)所述第二混合溶液中的溶劑后得到棕黃色沉淀物，將所述棕黃色沉淀物用乙醚洗滌多次，其后，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中除去多余的乙醚，并于真空干燥箱中在60-70℃下干燥處理，得到溴代萘甲基胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦的制備方法，其特征在于，將所述混合溶液滴入甲苯溶液中，析出有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦的步驟包括：

在400r/s的轉(zhuǎn)速條件下，將所述混合溶液滴入不良溶劑中進(jìn)行攪拌處理，攪拌時(shí)間為30min，制備得到有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦粉末；

將所述有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦粉末進(jìn)行真空抽濾，其后，置于真空干燥箱中，在溫度為50℃的條件下烘干2h，得到白色的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦粉末。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦的制備方法，其特征在于，在手套箱內(nèi)將所述混合溶液滴入甲苯溶液中，析出有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦的制備方法，其特征在于，所述不良溶劑為甲苯。

7.一種發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦，其特征在于，采用如權(quán)利要求1-6所述的制備方法制備而成。

8.一種發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦的應(yīng)用，其特征在于，將權(quán)利要求7所述的發(fā)室溫磷光的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦用于制備發(fā)光二極管。