[發明專利]一種利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法有效
| 申請號: | 202010433252.9 | 申請日: | 2020-05-21 |
| 公開(公告)號: | CN111487356B | 公開(公告)日: | 2021-11-30 |
| 發明(設計)人: | 胡澤君;王炳榮;廖煒程;竇嬋玉;何清飛 | 申請(專利權)人: | 內蒙古金達威藥業有限公司;廈門金達威集團股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N30/06 | 分類號: | G01N30/06;G01N30/74 |
| 代理公司: | 廈門市精誠新創知識產權代理有限公司 35218 | 代理人: | 方惠春 |
| 地址: | 010206 內蒙*** | 國省代碼: | 內蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 臨界 流體 色譜 系統 分離 輔酶 q10 方法 | ||
1.一種利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法,其特征在于,該方法實現對輔酶Q10與其他輔酶Q類同系物的良好分離,包括:
(1)開啟超臨界流體色譜系統,設置系統參數,所述超臨界流體色譜系統中的色譜柱填充固定相選自改性硅膠,所述改性硅膠選自表面涂覆或鍵合有三(3,5-二甲基苯氨基甲酰化)直鏈淀粉的硅膠、表面鍵合有3,5-二甲基苯氨基甲酰化-β-環糊精的硅膠中的至少一種,所述色譜柱的溫度為30-40℃,柱壓為6-15MPa,所述超臨界流體色譜系統所采用的流動相由超臨界二氧化碳和夾帶劑組成,所述夾帶劑選自乙醇、正丙醇、異丙醇中的至少一種,所述超臨界流體色譜系統所采用的流動相的流速為3-15CV·min-1;
(2)待系統穩定運行、色譜柱充分平衡、基線平穩后,注入待分離輔酶Q10進料液,根據出峰的紫外峰信號收集輔酶Q10組分;
(3)將所述輔酶Q10組分中的溶劑去除,得到高純度輔酶Q10。
2.根據權利要求1所述的利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法,其特征在于,所述待分離輔酶Q10進料液為輔酶Q10粗提物和有機溶劑的混合物。
3.根據權利要求2所述的利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法,其特征在于,所述待分離輔酶Q10進料液中輔酶Q10粗提物的濃度為0.1-120mg·mL-1;所述有機溶劑選自丙酮、丁酮、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、石油醚、乙醚、乙腈、異丙醚、二異丙醚、乙基丁基醚、正己烷、正庚烷和正辛烷中的至少一種。
4.根據權利要求1-3中任意一項所述的利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法,其特征在于,所述超臨界流體色譜系統所采用紫外檢測波長為210-275nm。
5.根據權利要求1-3中任意一項所述的利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法,其特征在于,所述待分離輔酶Q10進料液的進樣量折純為色譜柱填料質量的0.15-20%。
6.根據權利要求1-3中任意一項所述的利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法,其特征在于,所述夾帶劑在流動相中的占比為3-65%v/v。
7.根據權利要求6所述的利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法,其特征在于,所述夾帶劑在流動相中的占比為5-25%v/v。
8.根據權利要求6所述的利用超臨界流體色譜系統分離輔酶Q10的方法,其特征在于,所述超臨界流體色譜系統由流體泵、夾帶劑泵、柱溫箱、進樣器和紫外檢測器組成;所述流體泵用于向超臨界流體色譜系統中提供流動相的超臨界二氧化碳流體,所述夾帶劑泵用于向超臨界流體色譜系統中提供流動相的夾帶劑,柱溫箱用于控制色譜柱的柱溫,進樣器用于向超臨界流體色譜系統中注入待分離輔酶Q10進料液,紫外檢測器用于監測紫外波長及分離過程。
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