[發(fā)明專利]鎂堿沸石及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010432358.7
• 申請(qǐng)日: 2020-05-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113697825B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-04-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐亞榮;龔濤;陳藍(lán)天;樊金龍;許磊;魏書梅;賀春梅;聶宏元
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油天然氣股份有限公司
• 主分類號(hào): C01B39/40
• 分類號(hào): C01B39/40;C01B39/02;B01J29/65;C07C5/27;C07C11/09
• 代理公司: 北京同立鈞成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11205
• 代理人: 李小波;黃健

1.一種鎂堿沸石的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將硅源、堿源和水進(jìn)行混合，于30-100℃攪拌1-12h，經(jīng)過(guò)濾、干燥，得到含硅前驅(qū)體；

2)將所述含硅前驅(qū)體、鋁源、有機(jī)模板劑和水于30-100℃攪拌反應(yīng)1-12h，得到膠體；

3)將所述膠體進(jìn)行晶化處理，經(jīng)過(guò)濾、干燥，得到鎂堿沸石，所述晶化處理是指在100-190℃晶化40-80h；

所述硅源以二氧化硅計(jì)，所述鋁源以氧化鋁計(jì)，所述堿源與所述硅源的摩爾比為(0.05-0.75)：1；所述硅源與鋁源的硅鋁摩爾比為(15.5-30.6)：1；所述硅源與所述有機(jī)模板劑的摩爾比為(1.25-2)：1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硅源選自硅溶膠、硅酸鈉、正硅酸乙酯、白炭黑或硅膠；

所述堿源選自堿金屬氫氧化物；

所述鋁源選自硝酸鋁、氯化鋁、硫酸鋁、偏鋁酸鈉、擬薄水鋁石、氫氧化鋁或異丙醇鋁；

所述有機(jī)模板劑選自吡啶、哌啶、乙二胺、丙二胺、丁二胺、四氫呋喃、吡咯烷、2，4-戊二酮、環(huán)己胺或正丁胺。

3.一種催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將鎂堿沸石進(jìn)行第一次焙燒處理，其中，所述鎂堿沸石通過(guò)權(quán)利要求1或2所述的制備方法制得；

將第一次焙燒處理后的產(chǎn)物與銨鹽溶液進(jìn)行離子交換，經(jīng)干燥、第二次焙燒，得到催化劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催化劑的制備方法，其特征在于，所述第一次焙燒處理和第二焙燒處理均是指在350-550℃下焙燒4-10h。

5.一種催化劑，其特征在于，采用權(quán)利要求3或4所述的制備方法制得；其中，所得到的鎂堿沸石具有片狀結(jié)構(gòu)，其中晶粒尺寸為0.5-2μm，比表面積為300-400m²/g。

6.一種異丁烯的制備方法，其特征在于，采用權(quán)利要求5所述的催化劑，催化正丁烯發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)。