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[發(fā)明專利]一種三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010431092.4 申請日: 2020-05-20
公開(公告)號: CN111547731A 公開(公告)日: 2020-08-18
發(fā)明(設計)人: 顏海燕;李晨;張改;董經(jīng)緯;王昭;劉玉君 申請(專利權)人: 西安工業(yè)大學
主分類號: C01B33/20 分類號: C01B33/20;C01B32/168;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 西安合創(chuàng)非凡知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 61248 代理人: 居延娟
地址: 710000*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 三維 納米 復合 硅酸 亞鐵 鋰微球 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,主要包括以下步驟:

S1:以碳納米管、分散劑、溶劑配置碳納米管漿料;

S2:將氫氧化鋰、草酸亞鐵和二氧化硅充分混合后溶解于步驟S1的碳納米管漿料中并進行球磨,球磨完成后繼續(xù)攪拌并通過分散劑調(diào)節(jié)漿料的粘稠度;

S3:通過噴霧干燥步驟S2的漿料得到前驅(qū)體;

S4:將前驅(qū)體依次經(jīng)過燒結(jié)、微波輻照后得到三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球。

2.根據(jù)權利要求1所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、N-乙烯基吡咯烷酮、十二烷基磺酸鈉中的一種。

3.根據(jù)權利要求1所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,所述碳納米管、分散劑和溶劑為質(zhì)量比為:1~10:0.2~5:85~98.8。

4.根據(jù)權利要求3所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,所述碳納米管、分散劑和溶劑為質(zhì)量比為5:3:92。

5.根據(jù)權利要求1所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,所述氫氧化鋰、草酸亞鐵和二氧化硅的質(zhì)量比為1:1:1。

6.根據(jù)權利要求1所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,所述氫氧化鋰與碳納米管的質(zhì)量比為1.5:1。

7.根據(jù)權利要求1所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,所述噴霧干燥的溫度為115℃。

8.根據(jù)權利要求1所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,所述步驟S4的燒結(jié)過程為350-400℃下預燒結(jié)3~5h后,在700℃下在氬/氫保護下燒結(jié)6~9h。

9.根據(jù)權利要求1所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法,其特征在于,所述微波輻照時間為5-8分鐘,微波的功率為600-750W。

10.一種權利要求1-9任一所述的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球的制備方法制備的三維碳納米管復合硅酸亞鐵鋰微球。

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