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[發(fā)明專利]一種固體滲透劑及其制備的水分散粒劑和制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010429672.X 申請日: 2020-05-20
公開(公告)號: CN111685113A 公開(公告)日: 2020-09-22
發(fā)明(設計)人: 劉暢;張明;沈德方 申請(專利權(quán))人: 南京威爾生物科技有限公司
主分類號: A01N25/14 分類號: A01N25/14;A01N25/30;A01N43/707;A01P7/04;C08G65/26;C08G65/337
代理公司: 江蘇舜點律師事務所 32319 代理人: 杜東輝
地址: 210043 江蘇省南*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 固體 滲透劑 及其 制備 水分 散粒劑 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種固體滲透劑,所述固體滲透劑的原料組成為:2?乙基己胺聚氧乙烯醚甲基氯化銨和萘磺酸鹽縮合物濃縮水溶液,且所述2?乙基己胺聚氧乙烯醚甲基氯化銨和萘磺酸鹽縮合物濃縮水溶液按照質(zhì)量比為3:7的量添加。本發(fā)明還公開了一種包含固體滲透劑的水分散粒劑,其原料組成為:吡蚜酮原藥、固體滲透劑、分散劑、潤濕劑、崩解劑、粘合劑以及三聚磷酸鈉,且各原料按照質(zhì)量比為50:2:7:2:10:5:24的量添加。本發(fā)明的水分散粒劑添加滲透劑后能夠賦予水分散粒劑較好的滲透性,在使用過程中可以促進農(nóng)藥在靶標表面的滲透吸收,從而提升藥效。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及農(nóng)藥制劑技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及一種固體滲透劑及其制備的水分散粒劑和制備方法。

背景技術(shù)

水分散粒劑是20世紀80年代初期發(fā)展起來的農(nóng)藥新制劑,放入水中,能較快地崩解、分散,形成高懸浮的固液分散體系的粒狀制劑。從80年代起,科學家們即致力于開發(fā)高效除草劑,并取得豐碩的成果。水分散粒劑經(jīng)過歐美廣泛推廣使用,充分顯示出它特有的魅力,深受用戶歡迎。

就目前而言,大多數(shù)市售的水分散顆粒劑難以具備傳統(tǒng)水懸浮劑的滲透性,原因是傳統(tǒng)的水懸浮劑中含有大量的表面活性劑,而水分分散粒劑中很難與傳統(tǒng)的潤濕性表面活性劑復配。為此,期待一種能夠用于水分散粒劑中的滲透劑,可以很好的解決上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的主要目的在于,克服現(xiàn)有的水分散粒劑滲透性能不佳的缺陷,提供一種固體滲透劑及其制備的水分散粒劑。該固體滲透劑用在水分散粒劑中能夠賦予水分散粒劑較好的滲透性,在使用過程中可以促進農(nóng)藥在靶標表面的滲透吸收,從而提升藥效。

本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的。

本發(fā)明提供了一種固體滲透劑,所述固體滲透劑的原料組成為:2-乙基己胺聚氧乙烯醚甲基氯化銨和萘磺酸鹽縮合物濃縮水溶液,且所述2-乙基己胺聚氧乙烯醚甲基氯化銨和萘磺酸鹽縮合物濃縮水溶液按照質(zhì)量比為3:7的量添加。

本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題還可采用以下技術(shù)措施進一步實現(xiàn)。

本發(fā)明還提供了一種包含固體滲透劑的水分散粒劑,所述水分散粒劑的原料組成為:吡蚜酮原藥、固體滲透劑、分散劑、潤濕劑、崩解劑、粘合劑以及三聚磷酸鈉。

前述的水分散粒劑,其中,所述吡蚜酮原藥、固體滲透劑、分散劑、潤濕劑、崩解劑、粘合劑以及三聚磷酸鈉按照質(zhì)量比為50:2:7:2:10:5:24的量添加。

前述的水分散粒劑,其中,所述分散劑的型號為WS-D450;所述潤濕劑的型號為WS-EFW;所述崩解劑選自硫酸銨;所述粘合劑選自淀粉。

本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題還通過采用以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)。

本發(fā)明還進一步提供了一種制備水分散粒劑的方法,該方法包括以下步驟:

(1)制備2-乙基己胺聚氧乙烯醚甲基氯化銨;

(2)制備固體滲透劑:將上述制得的2-乙基己胺聚氧乙烯醚甲基氯化銨按照比例加入到萘磺酸鹽縮合物濃縮水溶液中,攪拌均勻后加入循環(huán)噴霧塔中,230℃下循環(huán)噴霧干燥,制備成固體滲透劑;

(3)制備水分散粒劑:將吡蚜酮原藥,固體滲透劑,分散劑,潤濕劑,崩解劑,粘合劑,三聚磷酸鈉按照比例混合并攪拌均勻,然后通過擠壓造粒,即制得吡蚜酮水分散粒劑。

前述的制備方法,其中,所述步驟(1)中所述2-乙基己胺聚氧乙烯醚甲基氯化銨按照以下步驟制備:

a. 2-乙基己胺加入聚合反應釜中,通入環(huán)氧乙烷反應后,得到2-乙基己胺聚氧乙烯醚;

b. 將2-乙基己胺聚氧乙烯醚加入反應釜中,加入溶劑異丙醇(占反應物質(zhì)量的60%),通入一氯甲烷反應后,即得到2-乙基己胺聚氧乙烯醚甲基氯化銨。

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