[發明專利]一種石墨烯發熱膜的制備方法在審
| 申請號: | 202010427613.9 | 申請日: | 2020-05-20 |
| 公開(公告)號: | CN111343734A | 公開(公告)日: | 2020-06-26 |
| 發明(設計)人: | 吳立剛;葉德林;胡柱東;曾垂彬;孔金波;舒文武;吳立柔 | 申請(專利權)人: | 廣東康烯科技有限公司 |
| 主分類號: | H05B3/14 | 分類號: | H05B3/14;H05B3/34 |
| 代理公司: | 佛山市智匯聚晨專利代理有限公司 44409 | 代理人: | 廖奇麗 |
| 地址: | 528000 廣東省佛山市順德區北*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 石墨 發熱 制備 方法 | ||
1.一種石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
S1. PET薄膜的加工處理:將PET薄膜的雙面先進行電暈處理,使其雙面達英值達到54-56;然后進行表面加硬涂層處理;再進行180℃,30分鐘熱定型、脫硫處理;
S2. 石墨烯導電油墨的制備:
S21. 按以下重量份計比稱取石墨烯粉體0.1-50份,遠紅外導電樹脂1-20份,高分子納米導電石墨粉1-20份,二氧化硅0.1-10份,三氧化二鋁0.1-20份,石墨烯稀釋劑1-3份,流平劑1-10份,氧化分散液2.5-3.5份,消泡劑3-5份;
S22. 將S21步驟稱取的原料進行攪拌分散,先正轉10分鐘,再反轉10分鐘,經反復攪拌60分鐘以上分散均勻,使石墨烯粉體和漿料發生化學作用產生電子源,制得石墨烯漿料;
S23. 將S22步驟制得的石墨烯漿料轉移至砂磨機,研磨5小時以上,制得石墨烯油墨;采用刮板細度計測試石墨烯油墨細度,直到油墨細度10μm,即制得石墨烯導電油墨;
S3. 網版的制作與處理:在經水平檢校的網框底部涂感光膠,10分鐘后將網框放置于繃網臺進行繃網處理,經多次張力校正和膠固化后,方可制得網版;利用脫脂劑除去絲網上的油脂使感光膠和絲網完全膠合在一起;最后烘干網版水份;
S4.石墨烯條、銀電極、電極連接段及石墨烯發熱涂層的涂布:利用S3步驟處理后的網版,首先將S2步驟制備的石墨烯導電油墨涂布于經S1步驟加工處理后的PET薄膜的兩端成石墨烯條,然后在石墨烯條上表面涂布銀電極,再依次用石墨烯導電油墨涂布電極連接段和石墨烯發熱涂層;涂布時,先涂布刮刀面,使網紗間的空隙補滿,再涂布于經S1步驟加工處理后的PET薄膜的印刷面,采用正反交替涂布的方式進行,最后采用80-170℃蜂窩旋轉式熱循環烘烤,使石墨烯發熱涂層的電阻達1000-1500歐姆;
S5.熱覆合高分子絕緣膜:將電極載流條置于石墨烯發熱涂層的兩端,并在石墨烯發熱涂層的上表面熱覆合高分子絕緣膜,覆膜前進行光驗,熱覆膜的溫度為115-150℃,高分子絕緣膜固化定性24小時,即制得石墨烯發熱膜;
S6.性能檢測:對石墨烯發熱膜的剝離強度、硬度和電氣性能進行檢測。
2.根據權利要求1所述的石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于,所述S21步驟稱取的石墨烯粉體的比表面積為180-550m2/g,粒徑10μm,碳的質量分數≥98%。
3.根據權利要求1所述的石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于,所述PET薄膜經S1步驟加工處理后,其橫向收縮為0.9-1%,縱向收縮率為0.1-0.3%。
4.根據權利要求1所述的石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于,所述繃網處理的張力校正和膠固化為:第一次校正張力為26N,靜置30分鐘;第二次校正張力為28N,靜置60分鐘;第三次校正張力為32N,靜置90分鐘;第四次校正張力為32N,靜置90分鐘;最后150分鐘膠固化下網張力28N,靜置72小時。
5.根據權利要求4所述的石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于,所述S3步驟烘干網版水份的烘烤溫度為28-35℃,時間為60-120分鐘。
6.根據權利要求1所述的石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于,所述石墨烯發熱涂層的寬度為100-180mm。
7.根據權利要求1所述的石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于,所述電極連接段的寬度為3-30mm。
8.根據權利要求1所述的石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于,所述電極載流條的材質為導電銅箔。
9.根據權利要求1所述的石墨烯發熱膜的制備方法,其特征在于,所述高分子絕緣膜的外表面涂有氣相三氧化二鋁,并經高壓表面處理。
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