[發(fā)明專(zhuān)利]一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010427588.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-05-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111584843A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-08-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王國(guó)成 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 新昌縣易縱新材料科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01M4/36 | 分類(lèi)號(hào): | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/052;C08G73/02 |
| 代理公司: | 北京風(fēng)雅頌專(zhuān)利代理有限公司 11403 | 代理人: | 于潔 |
| 地址: | 312500 浙江*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 苯胺 共聚物 多孔 base sub | ||
1.一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料,包括以下按重量份數(shù)計(jì)的配方原料及組分,其特征在于:8-30份多孔碳-g-C3N4復(fù)合材料、30-36份升華硫、10-15份苯胺、4-8份間氨基苯磺酸、22-26份引發(fā)劑、0.5-1份表面活性劑、3.5-6份封端劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料,其特征在于:所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料,其特征在于:所述表面活性劑為十二烷基磺酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料,其特征在于:所述封端劑為對(duì)二苯胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料,其特征在于:所述多孔碳-g-C3N4復(fù)合材料制備方法包括以下步驟:
(1)向蒸餾水溶劑中加入硼酸和三聚氰胺,將溶液進(jìn)行超聲分散處理20-40min,將溶液加熱至70-80℃,勻速攪拌直至溶劑蒸發(fā),將固體產(chǎn)物研磨至細(xì)粉,置于馬弗爐中,升溫速率為3-8℃/min,升溫至520-560℃保溫煅燒2-4h,洗滌煅燒產(chǎn)物并干燥,制備得到B摻雜g-C3N4;
(2)向N,N-二甲基甲酰胺溶劑中加入B摻雜g-C3N4、聚偏氟乙烯和致孔劑聚甲基丙烯酸甲酯,將溶液在10-30℃下攪拌20-25h,將溶液倒入成膜模具中,干燥除去溶劑、洗滌薄膜,將薄膜置于蒸餾水和乙醇混合溶劑中,兩者體積比為1:1-2,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH至13-14,在50-70℃下勻速攪拌1-3h,過(guò)濾除去溶劑,洗滌薄膜并干燥;
(3)將薄膜置于氣氛電阻爐中通入氮?dú)猓郎厮俾蕿?-8℃/min,升溫至820-860℃保溫煅燒3-5h,將煅燒產(chǎn)物與氫氧化鉀混合研磨至細(xì)粉,兩者質(zhì)量比為1:2-4,置于氣氛電阻爐中通氮?dú)猓郎厮俾蕿?-8℃/min,在140-180℃下保溫活化處理1-2h,再升溫至800-840℃,保溫煅燒2-3h,使用蒸餾水洗滌煅燒產(chǎn)物直至中性,制備得到活化的多孔碳-g-C3N4復(fù)合材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料,其特征在于:所述硼酸和三聚氰胺的質(zhì)量比為1:30-60。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料,其特征在于:所述B摻雜g-C3N4、聚偏氟乙烯和致孔劑聚甲基丙烯酸甲酯的質(zhì)量比為1:1.2-1.8:0.2-0.6。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料,其特征在于:所述聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料制備方法包括以下步驟:
(1)將8-30份多孔碳-g-C3N4復(fù)合材料和30-36份升華硫混合并研磨至細(xì)粉,置于反應(yīng)釜中并通入氮?dú)猓訜嶂?50-160℃,進(jìn)行熔融擴(kuò)散反應(yīng)6-10h,制備得到硫負(fù)載多孔碳-g-C3N4復(fù)合材料;
(2)在氮?dú)夥諊校蝮w積比為5-8:1的蒸餾水和乙醇混合溶劑,加入硫負(fù)載多孔碳-g-C3N4復(fù)合材料、0.5-1份表面活性劑十二烷基磺酸鈉,在散處理30-60min,加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH至1-2,將溶液在0-5℃下加入10-15份苯胺、4-8份間氨基苯磺酸和22-26份引發(fā)劑過(guò)硫酸胺,反應(yīng)3-5h,再加入3.5-6份封端劑對(duì)二苯胺,反應(yīng)2-5h,將溶液除去溶劑,洗滌固體產(chǎn)物并干燥,制備得到聚苯胺共聚物-多孔碳-g-C3N4鋰硫電池正極材料。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于新昌縣易縱新材料科技有限公司,未經(jīng)新昌縣易縱新材料科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010427588.4/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。





