[發(fā)明專利]一種表面負(fù)載納米銀的雙層水凝膠的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010426792.4
• 申請日: 2020-05-19
• 公開（公告）號: CN111514371B
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 范代娣;李陽;朱晨輝;段志廣;傅容湛
• 申請（專利權(quán)）人: 西北大學(xué)
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00
• 代理公司: 西安啟誠專利知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61240
• 代理人: 馮亮

1.一種表面負(fù)載納米銀的雙層水凝膠的制備方法，其特征在于，所述表面負(fù)載納米銀的雙層水凝膠的上表面孔徑為2μm~10μm，下表面孔徑為80μm~130μm，納米銀的尺寸為5nm~110nm；

所述制備方法包括：

步驟一、將雙層水凝膠浸泡于多巴胺溶液中，攪拌10h~30h，得到多巴胺涂層雙層水凝膠；所述雙層水凝膠的制備方法包括：

步驟101、將殼聚糖水溶液和聚乙烯醇水溶液混合，得到殼聚糖-聚乙烯醇混合液；

步驟102、將聚乙二醇溶解于步驟101所述殼聚糖-聚乙烯醇混合液中，得到水凝膠制備液；

步驟103、將步驟102所述水凝膠制備液倒入模板中進(jìn)行循環(huán)低溫冷凍，得到雙層水凝膠的上層；

步驟104、將海藻酸鈉水溶液和聚乙烯醇水溶液混合，得到海藻酸鈉-聚乙烯醇混合液；

步驟105、將聚乙二醇溶解于步驟104所述海藻酸鈉-聚乙烯醇混合液中，得到水凝膠預(yù)備液；

步驟106、室溫條件下，將步驟105所述水凝膠預(yù)備液倒入步驟103所述雙層水凝膠的上層上，進(jìn)行循環(huán)低溫冷凍，得到雙層水凝膠；

步驟二、將步驟一所述多巴胺涂層雙層水凝膠于硝酸銀溶液中浸泡5min~1200min，得到表面負(fù)載納米銀的雙層水凝膠。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，納米銀的尺寸為5nm~50nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟一中所述多巴胺溶液的pH值為7~10，所述多巴胺溶液中，多巴胺的質(zhì)量百分含量為1%~6%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟二中所述硝酸銀溶液中，硝酸銀的物質(zhì)的量濃度為0.5mmol/L~80mmol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟二中浸泡的時間為10min~480min，所述硝酸銀溶液中，硝酸銀的物質(zhì)的量濃度為1mmol/L~10mmol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟101所述殼聚糖水溶液中殼聚糖的質(zhì)量百分含量為8%~14%，步驟101所述聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的質(zhì)量百分含量為16%~28%；步驟104所述海藻酸鈉水溶液中海藻酸鈉的質(zhì)量百分含量為2%~6%，步驟104所述聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的質(zhì)量百分含量為16%~22%；步驟101中所述殼聚糖-聚乙烯醇混合液的溫度為70℃~100℃；步驟104中所述海藻酸鈉-聚乙烯醇混合液的溫度為70℃~100℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟103和步驟106中所述循環(huán)低溫冷凍的次數(shù)均為2次~3次，每次循環(huán)低溫冷凍均包括低溫冷凍和解凍，低溫冷凍的溫度為-10℃~-40℃，低溫冷凍的時間為2h~30h，解凍的溫度為20℃~40℃，解凍的時間為2h~10h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，還包括將步驟102所述水凝膠制備液在室溫下放置2min~40min和將步驟105所述水凝膠預(yù)備液在室溫條件下放置2min~40min。