[發(fā)明專利]一種瞬態(tài)醫(yī)療芯片的制備工藝方法

有效

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• 申請日: 2020-05-19
• 公開（公告）號: CN111603298B
• 公開（公告）日: 2022-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳珉;于欣格
• 申請（專利權(quán)）人: 成都懷慈福佑電子科技有限公司
• 主分類號: A61F7/00
• 分類號: A61F7/00;A61B5/00;A61L31/12;A61L31/14;A61L31/02;A61L31/10;A61L31/08;A61L31/16
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1.一種瞬態(tài)醫(yī)療芯片的制備工藝方法，采用三維堆疊式方式，其特征在于：至少包括以下步驟：

1)將生物可降解襯底前驅(qū)體以旋涂法或者滴定法的方式涂敷于臨時襯底；

2)在生物可降解襯底上構(gòu)建監(jiān)測器件層，用于原位監(jiān)測治療器件的療效；

3)在監(jiān)測器件層上構(gòu)建第一封裝層；

4)在第一封裝層上構(gòu)建治療器件，用于加快感染傷口的愈合；

5)在治療器件上構(gòu)建第二封裝層，用于阻止組織液對治療器件的快速降解；

6)將所構(gòu)建的堆疊式多功能瞬態(tài)醫(yī)療芯片從臨時襯底上剝離。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝方法，其特征在于：

1)所述生物可降解襯底采用生物可兼容、生物可降解材料，所述生物可降解襯底具有柔性的特征；

2)所述監(jiān)測器件層和治療器件采用生物可兼容、生物可降解材料；

3)所述封裝層所采用生物可兼容、生物可降解材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝方法，其特征在于：所述生物可降解襯底材料主要包括蠶絲蛋白、乳酸-羥基醋酸共聚物(PLGA)、米紙(rice paper)、聚已酸內(nèi)酯(PCL)、聚羥基乙酸(PGA)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝方法，其特征在于：所述生物可降解襯底制備方法包括旋涂法或者滴定法，最終得到的襯底的厚度為1～500μm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝方法，其特征在于：所述監(jiān)測器件層和治療器件包括主動元器件、被動元器件以及由兩者組成的功能性電子線路。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備工藝方法，其特征在于：所述監(jiān)測器件層和治療器件所需要的金屬材料包括Zn、Mg、Fe、W、Mo。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備工藝方法，其特征在于：介質(zhì)材料包括SiO₂、Si₃N₄、MgO、可降解聚合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備工藝方法，其特征在于：半導(dǎo)體材料包括Si、Ge、SiGe、ZnO。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝方法，其特征在于：所述的監(jiān)測器件層包括晶體管、憶阻器、二極管、電阻、電感、電容中的單一元件，或者由上述元件所組成的集成系統(tǒng)。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝方法，其特征在于：所述封裝層包括無機SiO₂、Si₃N₄、MgO，或有機蠶絲蛋白、乳酸-羥基醋酸共聚物(PLGA)、米紙(rice paper)、聚已酸內(nèi)酯(PCL)、聚羥基乙酸(PGA)。