[發明專利]一種燈臺樹生態組織培養液及其制備方法

有效

• 申請號: 202010424989.4
• 申請日: 2020-05-19
• 公開（公告）號: CN111448990B
• 公開（公告）日: 2021-07-02
• 發明（設計）人: 劉玲;劉海濤;陳繼輝;高彥花
• 申請（專利權）人: 淮南師范學院
• 主分類號: C12N5/00
• 分類號: C12N5/00;A01H4/00
• 代理公司: 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223
• 代理人: 徐云俠

1.一種燈臺樹生態組織培養液，其特征在于，該燈臺樹生態組織培養液為用于燈臺樹新梢頂芽初代培養階段的初代組織培養液、用于增殖培養階段的增殖組織培養液以及用于生根培養階段的生根組織培養液；

其中，每升所述初代組織培養液為：基礎培養基210~260g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、K₂SO₄ 0.8~0.99g、Ca(NO₃)₂?4H₂O 0.5~0.7g、吲哚丁酸0.1~0.3mg和赤霉素0.8~1.0mg，其余為水；

每升所述增殖組織培養液為：基礎培養基210~260g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、6-BA0.5～1.2mg、萘乙酸0.1～0.3mg、吲哚丁酸0.1～0.3mg和赤霉素0.5～3mg，其余為水；

每升所述生根組織培養液為：基礎培養基100~130g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g和吲哚丁酸1～3mg，其余為水；

所述基礎培養基是由木薯酒精厭氧發酵原液與MS培養基以質量比1：0.5～1配置而成。

2.根據權利要求1所述的燈臺樹生態組織培養液，其特征在于，所述初代組織培養液、所述增殖組織培養液、所述生根組織培養液中的pH值均為5.6～6.0。

3.根據權利要求2所述的燈臺樹生態組織培養液，其特征在于，調節pH采用的試劑為15wt%的氫氧化鈉溶液。

4.根據權利要求1所述的燈臺樹生態組織培養液，其特征在于，所述初代組織培養液、所述增殖組織培養液、所述生根組織培養液中均有0.1g/L的活性炭。

5.一種根據權利要求1所述的燈臺樹生態組織培養液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、配置基礎培養基；

S2、初代組織培養液的制備：

稱取基礎培養基230~280g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、K₂SO₄ 0.8~0.99g、Ca(NO₃)₂?4H₂O 0.5~0.7g、吲哚丁酸0.1~0.3mg和赤霉素0.8~1.0mg；

將基礎培養基用水稀釋至總體積的1/2，然后依次加入CaCl₂ 、蔗糖、K₂SO₄ 、Ca(NO₃)₂?4H₂O、吲哚丁酸和赤霉素，混勻后定容至1L，滅菌后得到初代組織培養液；

S3、增殖組織培養液的制備：

稱取基礎培養基230~280g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、6-BA 0.5～1.2mg、萘乙酸0.1～0.3mg、吲哚丁酸0.1～0.3mg和赤霉素0.5～3mg；

將基礎培養基用水稀釋至總體積的1/2，然后依次加入CaCl₂ 、蔗糖、6-BA、萘乙酸、吲哚丁酸和赤霉素，混勻后定容至1L，滅菌后得到增殖組織培養液；

S4、生根組織培養液的制備：

稱取基礎培養基100~130g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g和吲哚丁酸1～3mg；

將基礎培養基用水稀釋至總體積的1/2，然后依次加入CaCl₂ 、蔗糖和吲哚丁酸，混勻后定容至1L，滅菌后得到生根組織培養液。

6.根據權利要求5所述的燈臺樹生態組織培養液的制備方法，其特征在于，所述滅菌是在高壓滅菌罐中以120～125℃高壓滅菌20-30min。