[發明專利]一種小麥分子標記及其在鑒定小麥粒重性狀中的應用

有效

• 申請號: 202010424650.4
• 申請日: 2020-05-19
• 公開（公告）號: CN111394506B
• 公開（公告）日: 2023-05-26
• 發明（設計）人: 高鳳梅;徐登安;車京玉;馬勇;張起昌;董亞超;董艷;李鐵;李冬梅;趙遠玲;孫銘隆;劉寧濤;田超
• 申請（專利權）人: 黑龍江省農業科學院克山分院
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12N15/11;A01H1/04
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 何葉喧

本發明公開了一種小麥分子標記及其在鑒定小麥粒重性狀中的應用。本發明提供了一種引物組，由引物6A?90K?236?A、引物6A?90K?236?B和引物6A?90K?236?C組成；引物6A?90K?236?A為序列1所示的單鏈DNA分子；引物6A?90K?236?B為序列2所示的單鏈DNA分子；引物6A?90K?236?C為序列3所示的單鏈DNA分子。本發明還保護一種鑒定待測小麥的粒重性狀的方法，包括如下步驟：(1)以待測小麥的基因組DNA為模板，采用所述引物組進行KASP；(2)完成步驟(1)后，進行熒光掃描，確定待測小麥的基因型；(3)根據基因型結果進行判斷：AA基因型小麥的粒重高于GG基因型小麥。本發明可用于分子標記輔助育種，對于培育高產小麥具有重大應用價值。

技術領域

本發明屬于生物技術領域，具體涉及一種小麥分子標記及其在鑒定小麥粒重性狀中的應用。

背景技術

小麥是最重要的糧食作物之一，但由于種質資源、育種材料和方法的限制及多種生物和非生物逆境的影響，全球小麥產量增速逐漸放緩。耕地面積大幅減少，人口持續增加，糧食安全受到嚴重威脅，如何提高小麥產量是當前亟待解決的重要問題。

千粒重是重要的產量因子，遺傳力較高，相對于產量受環境影響較小，且與產量顯著正相關因此，改良千粒重，即利用分子標記聚合粒重基因，是提高產量的重要途徑。因此，發掘更多的小麥粒重基因，開發基因特異性分子標記，是進行基因聚合育種和產量性狀分子機理研究的重要基礎。

KASP(Kompetitive?Allele-Specific?PCR，競爭性等位基因特異性PCR)是由英國LGC(Laboratory?of?the?Government?Chemist，政府化學家實驗室)開發的一項經濟有效、靈活的SNP分型技術，基于引物末端堿基的特異匹配和通用熒光探針對SNP進行分型，可在96、384和1536孔PCR板中進行，熒光定量PCR儀或普通PCR儀結合酶標儀即可滿足大部分用戶的需求。與其他標記相比，KASP標記更適合應用于分子標記輔助選擇育種。

發明內容

本發明的目的是提供一種小麥分子標記及其在鑒定小麥粒重性狀中的應用。

本發明提供了一種引物組，由引物6A-90K-236-A、引物6A-90K-236-B和引物6A-90K-236-C組成；

引物6A-90K-236-A為如下(a1)或(a2)：

(a1)序列表的序列1所示的單鏈DNA分子；

(a2)將序列1經過一個或幾個核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且與序列1具有相同功能的DNA分子；

引物6A-90K-236-B為如下(b1)或(b2)：

(b1)序列表的序列2所示的單鏈DNA分子；

(b2)將序列2經過一個或幾個核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且與序列2具有相同功能的DNA分子；

引物6A-90K-236-C為如下(c1)或(c2)：

(c1)序列表的序列3所示的單鏈DNA分子；

(c2)將序列3經過一個或幾個核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且與序列3具有相同功能的DNA分子。

所述引物組的用途為如下(d1)或(d2)或(d3)或(d4)或(d5)或(d6)或(d7)或(d8)：

(d1)鑒定或輔助鑒定小麥的粒重性狀；

(d2)鑒定或輔助鑒定小麥的千粒重性狀；

(d3)篩選或選育具有不同粒重性狀的小麥單株或株系或品系或品種；

(d4)篩選或選育具有不同千粒重性狀的小麥單株或株系或品系或品種；