[發(fā)明專利]一種緩釋藥物載體及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010423228.7 | 申請日: | 2020-05-19 |
| 公開(公告)號: | CN113679660A | 公開(公告)日: | 2021-11-23 |
| 發(fā)明(設計)人: | 譚香慧 | 申請(專利權)人: | 北京智慧客科技創(chuàng)新有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/06 | 分類號: | A61K9/06;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/40;A61K47/04;A61K47/32;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京索邦智慧專利代理有限公司 11879 | 代理人: | 趙偉 |
| 地址: | 100055 北京市西城區(qū)*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 藥物 載體 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種緩釋藥物載體,其特征在于,所述藥物載體由以下原料制備而成:氧化石墨烯、天然多糖、京尼平、羥基乙酸、有機溶劑、聚乙烯醇、水。
2.根據權利要求1所述一種緩釋藥物載體,其特征在于,所述藥物載體由以下原料按重量份制備而成:氧化石墨烯1-5份、天然多糖2-7份、京尼平1-2份、羥基乙酸2-5份、有機溶劑10-20份、聚乙烯醇10-15份、水100-300份。
3.根據權利要求2所述一種緩釋藥物載體,其特征在于,所述藥物載體由以下原料按重量份制備而成:氧化石墨烯2-4份、天然多糖3-6份、京尼平1.2-1.8份、羥基乙酸3-5份、有機溶劑12-18份、聚乙烯醇11-14份、水150-250份。
4.根據權利要求3所述一種緩釋藥物載體,其特征在于,所述藥物載體由以下原料按重量份制備而成:氧化石墨烯3份、天然多糖5份、京尼平1.6份、羥基乙酸4份、有機溶劑16份、聚乙烯醇13份、水200份。
5.根據權利要求1所述一種緩釋藥物載體,其特征在于,所述天然多糖選自殼聚糖、淀粉、環(huán)糊精、麥芽糊精、纖維素、木質素、羥甲基纖維素、海藻酸中的一種或幾種混合。
6.根據權利要求1所述一種緩釋藥物載體,其特征在于,所述有機溶劑選自石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、甲苯、乙酸甲酯、正己烷中的一種或幾種混合。
7.一種如權利要求1-6任一項權利要求所述緩釋藥物載體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1.將氧化石墨烯、天然多糖溶于第一部分水中,超聲混合均勻,加熱至70-90℃,加入京尼平,攪拌反應1-3h,得到料液;
S2.將步驟S1得到的料液、羥基乙酸溶解在有機溶劑中,充分溶解混勻形成油相,超聲振蕩分散均勻,得到乳液;
S3.將聚乙烯醇溶于第二部分水中,充分溶解,得到溶液;
S4.將步驟S2所述乳液注入步驟S3所述溶液中,在0-10℃持續(xù)攪拌揮發(fā)有機溶劑,待有機溶劑揮發(fā)盡后,冷凍干燥固化微球,得到的微球用緩沖液反復洗滌,離心干燥,得到緩釋藥物載體。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述第一部分水和第二部分水的體積比為1:(2-5);所述超聲功率在1000-1500W,攪拌轉速為500-700r/min。
9.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述冷凍干燥條件為:首先降溫至-10℃保持10-20min后繼續(xù)降溫至-25℃保持10-15h,所述緩沖液為PBS緩沖液或HCl-Tris緩沖液,pH值為7.1-7.5,所述離心干燥條件為:在5000-7000r/min轉速下離心10-20min后,固體在50-70℃條件下干燥至恒重。
10.一種如權利要求1-6任一項權利要求所述緩釋藥物載體在制備抗腫瘤藥物給藥體系中的應用。
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