[發(fā)明專利]一種聚苯硫醚纖維失效定量判斷方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010422859.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-05-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111537387A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-08-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊傳;周中鋒;李濤;張淑霞;劉波;許振華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河北冀研能源科學(xué)技術(shù)研究院有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N5/04 | 分類號(hào): | G01N5/04;G01N23/2202;G01N23/2251;G01N3/08;G01N17/00 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 050000 河北省石家莊*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 聚苯硫醚 纖維 失效 定量 判斷 方法 | ||
1.一種聚苯硫醚纖維失效定量判斷方法,其特征在于,包括熱穩(wěn)定性、外觀形貌、機(jī)械強(qiáng)度性、耐化學(xué)腐蝕性的定量式判斷,具體判定方法如下:
a、熱穩(wěn)定性判斷:
將聚苯硫醚纖維試樣剪碎并研磨成粉末狀,取適量粉末狀樣品放入陶瓷坩堝中稱量質(zhì)量為m1,然后放入N2氛圍的加熱裝置中加熱完成后,在干燥室冷卻至室溫,稱量其質(zhì)量為m2,并比較與m1相差是否在±0.2mg范圍內(nèi);
b、外觀形貌判斷:
可采用掃描電子顯微鏡進(jìn)行觀察,將聚苯硫醚纖維用液氮冷卻脆斷,并截取斷面和纖維試樣置于導(dǎo)電膠上,利用掃描電鏡對(duì)纖維橫截面和表面進(jìn)行觀察,得到SEM圖像,比較圖像中纖維結(jié)構(gòu)的致密度是否達(dá)到90%;
c、機(jī)械強(qiáng)度性判斷:
將聚苯硫醚纖維試樣剪碎,并在溫度20-30℃、相對(duì)濕度30-65%的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下,采用半自動(dòng)伸縮儀夾持纖維進(jìn)行拉伸,檢測(cè)纖維斷裂強(qiáng)度是否大于100cN/dtex。
d、耐化學(xué)腐蝕性判斷:
將聚苯硫醚纖維試樣剪成100mm細(xì)長(zhǎng)條狀,稱量質(zhì)量m3,并將細(xì)長(zhǎng)條狀放置于盛有1mol/L稀鹽酸、50-55%濃硫酸的燒杯中進(jìn)行浸泡,控制浸泡1小時(shí),然后取出用清水清洗干凈,烘干后再進(jìn)行稱量,記錄數(shù)據(jù)m4,并比較與m3相差是否在±0.1mg范圍內(nèi)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯硫醚纖維失效定量判斷方法,其特征在于:步驟a中所述聚苯硫醚纖維試樣研磨成粉末的粒徑為0.2-0.5mm,稱取粉末試樣的質(zhì)量為8-10mg。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯硫醚纖維失效定量判斷方法,其特征在于:步驟a中所述氮?dú)庖?0mL/min的流速充入。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯硫醚纖維失效定量判斷方法,其特征在于:步驟a中所述加熱裝置為熱重分析儀,且熱重分析儀的加熱設(shè)置為從30℃升溫至700℃,恒溫30min,升溫速率為10℃/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯硫醚纖維失效定量判斷方法,其特征在于:步驟c中所述聚苯硫醚纖維試樣剪碎至長(zhǎng)度為150-200mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯硫醚纖維失效定量判斷方法,其特征在于:步驟c中所述聚苯硫醚纖維試樣檢測(cè)中控制夾持纖維長(zhǎng)度為250±1mm,拉伸速率為80-100mm/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯硫醚纖維失效定量判斷方法,其特征在于:步驟d中所述烘干過(guò)程溫度為55℃。
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