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[發明專利]一種高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠及其制備工藝在審

專利信息
申請號: 202010422702.4 申請日: 2020-05-19
公開(公告)號: CN111518492A 公開(公告)日: 2020-08-11
發明(設計)人: 吳博崇 申請(專利權)人: 綠色輕化科技發展(北京)有限公司
主分類號: C09J133/08 分類號: C09J133/08;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/20;C08F220/06
代理公司: 常州佰業騰飛專利代理事務所(普通合伙) 32231 代理人: 厲丹彤
地址: 101104 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 粘著 乳液 丙烯酸 壓敏膠 及其 制備 工藝
【權利要求書】:

1.一種高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠,其特征在于,包括單體、乳化劑、引發劑、殘留單體處理劑、酸堿值中和劑和去離子水,所述單體包括丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基已酯、丙烯酸、丙烯酸-2-羥乙酯。

2.根據權利要求1所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠,其中:

丙烯酸甲酯:8.70~13.70%;

丙烯酸丁酯:33.00~38.00%;

以上均為質量百分比,

其特征在于,等量其他單體組分,互調丙烯酸甲酯與丙烯酸丁酯組分的變化值,丙烯酸甲酯劑量遞增,粘著力1800gf/25mm。

3.根據權利要求1所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠,其特征在于,其中:

甲基丙烯酸-2-乙基已酯:3.50%;

丙烯酸:0.60%;

丙烯酸-2-羥乙酯:1.40%;

乳化劑:1.00%;

引發劑:0.25%;

殘留單體處理劑:0.05%;

酸堿值中和劑:0.30%;

去離子水:46.20%;

以上均為質量百分比。

4.根據權利要求1所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠,其特征在于,所述乳化劑為陰離子十二烷基苯硫酸鈉。

5.根據權利要求1所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠,其特征在于,所述引發劑和殘留單體處理劑均為過硫酸銨。

6.根據權利要求1所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠,其特征在于,所述酸堿值中和處理劑為氨水。

7.根據權利要求1所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠的制備工藝包括如下步驟:

(1)預乳化混合單體

以乳化去離子水為介質,稀釋單體包括丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基已酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸-2-羥乙酯,加入引發劑,形成預乳化混合單體;

(2)墊底料混合乳液

取質量比為5%的預乳化混合單體與48~50℃的乳化去離子水混合攪拌,形成墊底料混合乳液;

(3)初期反應

將步驟(2)中所述的墊底料混合乳液加熱升溫至66~68℃,加入引發劑后,溫度控制在75~77℃范圍內,形成種子乳液;

(4)滴定聚合反應

將步驟(1)中剩余的預乳化混合單體滴定到步驟(3)中所述的種子乳液,滴定時間為4小時,保持反應溫度在75~77℃范圍內;

(5)雛形共聚物

步驟(4)結束后,繼續保持反應溫度在75~77℃范圍內,攪拌1小時,形成雛形共聚物;

(6)殘留單體處理

對步驟(5)得到所述的雛形共聚物進行冷卻,當雛形共聚物溫度降至71~73℃范圍內時,滴定加入所述殘留單體處理劑,滴定時間為10min;

(7)酸堿值中和處理

步驟(6)結束后,當所述雛形共聚物溫度降至48~50℃范圍內時,滴定加入所述酸堿值中和處理劑,滴定時間為15min,形成乳液型丙烯酸酯五元共聚物;

(8)冷卻

對步驟(7)得到所述乳液型丙烯酸酯五元共聚物,進行冷卻至25~30℃范圍內,得到本發明一種高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠;

(9)過濾包裝。

8.根據權利要求7所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠的制備工藝,其特征在于,所述步驟(1)預乳化混合單體中,去離子水的用量為所有組分總質量的18.00%;所述步驟(2)墊底料混合乳液中,去離子水的用量為所有組分總質量的25.80%。

9.根據權利要求7所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠的制備工藝,其特征在于,所述步驟(1)預乳化混合單體中,乳化劑的用量為所有組分總質量的0.85%;所述步驟(2)墊底料混合乳液中,乳化劑的用量為所有組分總質量的0.15%。

10.根據權利要求7所述的高粘著力乳液型丙烯酸壓敏膠的制備工藝,其特征在于,所述步驟(1)預乳化混合單體中,引發劑的用量為所有組分總質量的0.18%,所述步驟(3)初期反應中,引發劑的用量為所有組分總質量的0.07%。

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