[發明專利]Gankyrin蛋白作為新型分子標志物在前列腺癌預后評估中的應用在審
| 申請號： | 202010422440.1 | 申請日： | 2020-05-19 |
| 公開（公告）號： | CN111596059A | 公開（公告）日： | 2020-08-28 |
| 發明（設計）人： | 高旭;王超;彭廣;董克勤;瞿旻;楊波;張超 | 申請（專利權）人： | 上海長海醫院 |
| 主分類號： | G01N33/574 | 分類號： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 上海申浩律師事務所 31280 | 代理人： | 李陽 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | gankyrin 蛋白 作為 新型 分子 標志 前列腺癌 預后 評估 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.Gankyrin制備前列腺癌預后分型試劑盒中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的試劑盒根據Gankyrin免疫組化評分高低，將前列腺癌患者分為抗雄激素治療耐藥及轉移風險高危型與低危型。
3.Gankyrin在制備前列腺癌患者預后評價試劑盒中的應用。
4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述的試劑盒將Gankyrin免疫組化評分高低，作為前列腺癌患者出現前列腺癌轉移、生化復發、無疾病生存期的評價指標。
5.Gankyrin聯合腫瘤相關巨噬細胞標志物CD68在制備前列腺癌患者預后分型試劑盒中的應用。
6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述的試劑盒根據Gankyrin和CD68的免疫組化評分高低，將前列腺癌患者分為抗雄激素治療耐藥及轉移風險高危、中危、低危三組。
7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，當Gankyrin高表達且CD68高表達時，認定為抗雄激素治療耐藥及轉移風險高危；當Gankyrin高表達或CD68高表達時，認定為抗雄激素治療耐藥及轉移風險中危；當Gankyrin低表達且CD68低表達時，認定為抗雄激素治療耐藥及轉移風險低危。
8.Gankyrin在促進M1型腫瘤相關巨噬細胞細胞CD68向M2型極化中的應用。
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