[發(fā)明專利]碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010420213.5 | 申請日: | 2020-05-18 |
| 公開(公告)號: | CN111484844A | 公開(公告)日: | 2020-08-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 溫智棋 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東拾傳拾美新材料有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/65 | 分類號: | C09K11/65 |
| 代理公司: | 深圳灼華創(chuàng)睿專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44524 | 代理人: | 佟巍巍 |
| 地址: | 513400 廣東省清遠市連州市九陂鎮(zhèn)清*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 碳酸鈣 硅酸 轉(zhuǎn)換 熒光粉 及其 制備 方法 | ||
1.一種碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉,其特征在于,所述碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉以碳酸鈣/硅酸鈣為基質(zhì),以鐠、鈥為摻雜物質(zhì),所述碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉的化學通式為Ca1-x-yCO3/CaSiO3:xPr3+,yHo3+,x和y均為摩爾系數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉,其特征在于,所述x的取值為0.002~0.06,y的取值為0.002~0.04。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉,其特征在于,所述x的取值為0.03,y的取值為0.01。
4.如權(quán)利要求1至3任一項所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
摩爾比為(1-x-y):1:x/2:y/2稱取CaO、SiO、Pr2O3和Ho2O3粉體;
將CaO、SiO、Pr2O3和Ho2O3粉體溶于無機酸中,形成混合溶液,往混合液中加入分散劑,獲得前驅(qū)體溶液;
將所述前驅(qū)體溶液導(dǎo)入噴霧干燥儀的霧化器中進行噴霧干燥;
向霧化器通入惰性氣體或還原氣體;
將前驅(qū)體溶液霧化成氣霧狀,形成前驅(qū)體氣霧,所述前驅(qū)體氣霧隨通入的惰性氣體或還原氣體進入反應(yīng)系統(tǒng),隨后通入二氧化碳生成碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉的前驅(qū)體;
收集所述碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉的前驅(qū)體;
將收集到的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉的前驅(qū)體進行煅燒,獲得碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法,其特征在于,所述混合溶液中Ca2+,Si4+,Pr3+和Ho3+的離子濃度為0.5~3mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法,其特征在于,所述前驅(qū)體溶液中Ca2+,Si4+,Pr3+和Ho3+的離子濃度為0.005~0.05mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法,其特征在于,所述無機酸為硝酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法,其特征在于,在所述將所述前驅(qū)體溶液導(dǎo)入噴霧干燥儀的霧化器中進行噴霧干燥的步驟中,所述噴霧干燥的溫度為100℃~220℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法,其特征在于,所述惰性氣體或還原氣體為氮氣,氬氣和氫氣中的一種或幾種的混合;在所述向霧化器通入惰性氣體或還原氣體的步驟中,所述惰性氣體或還原氣體的流量為1~15L/min,隨后通入二氧化碳流量為1~15L/min。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的碳酸鈣-硅酸鈣上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法,其特征在于,所述煅燒的溫度為600℃~1300℃,煅燒時間為2~5小時。
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