[發明專利]一種摻雜MoO2

有效

• 申請號: 202010419930.6
• 申請日: 2020-05-18
• 公開（公告）號: CN111358963B
• 公開（公告）日: 2023-10-24
• 發明（設計）人: 何鵬;畢成;韓文豪;宋維玲;張曉茹;牛淑妍
• 申請（專利權）人: 青島科技大學
• 主分類號: A61K49/00
• 分類號: A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種摻雜MoO₂的聚多巴胺鉑顆粒納米材料，包括MPDPs納米粒子，其特征在于：所述MPDPs納米粒子包括MoO₂納米粒子、Tris-HCl、鹽酸多巴胺粉末、去離子水、PDA@MoO₂溶液和氯鉑酸水溶液，所述MoO₂納米粒子包括H₂O₂、MoS₂粉末和乙醇。

2.一種摻雜MoO₂的聚多巴胺鉑顆粒納米材料制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、MoO₂納米粒子的合成：

通過一鍋溶劑熱法制備氧化鉬納米材料，將1.6mL的H₂O₂添加到30mL含30mg MoS₂粉末的乙醇中，攪拌15min后，將混合物移入襯有特氟隆的高壓釜，加熱5h，得到藍綠色的產品，冷卻至室溫后收集，然后使用1000D的透析袋在去離子水中透析48h，再用纖維素酯膜對其進行真空過濾，隨后將收集的懸浮液冷凍干燥，并制備出二氧化鉬，最終將粉末低溫儲存；

S2、MPDPs納米粒子的合成：

首先將10mg MoO₂粉末溶解在10mM Tris-HCl(pH＝8.5)中，在10mL 1mg/mL的MoO₂溶液中加入0.75mg的鹽酸多巴胺粉末，室溫下進行攪拌，離心分散后重新溶解在去離子水中，取5mL的PDA@MoO₂溶液加入0.7mL氯鉑酸水溶液(4mg/mL)，在油浴中攪拌反應24h以在聚多巴胺表面原位還原Pt顆粒，反應結束后離心洗滌，分散在去離子水中進行儲存；

S3、光熱實驗：

為驗證MPDPs納米粒子的光熱增強效果，使用808nm紅外激光器和手持式熱敏成像檢測器進行實驗驗證，首先分別在相同條件下使用激光器(1.2W/cm²)對去離子水、MoO₂溶液、PDA@MoO₂溶液和MPDPs納米粒子照射10min，依次拍照記錄每分鐘的溫度變化，隨后停止激光照射，并每隔1min拍照記錄MPDPs納米粒子的冷卻溫度，重復上述操作五次，繪制冷卻曲線，并計算光熱轉換效率；

S4、SERS檢測：

為驗證MPDPs納米粒子的SERS增強效果，在MPDPs納米粒子的表面通過巰基-醌基的作用組裝上一端標記巰基另一端標記Cy5拉曼信號分子的DNA，取1μL組裝了Cy5標記的DNA的MPDPs納米粒子滴在金玻璃片上，干燥后用激光拉曼光譜儀的633nm激光器進行SERS檢測。

S5、產氧檢測：

為驗證MPDPs納米粒子的產氧效果，在不同條件下使用溶解氧計對產生的氧氣含量進行檢測。

3.根據權利要求2所述的一種摻雜MoO₂的聚多巴胺鉑顆粒納米材料制備方法，其特征在于：所述S1中高壓釜的加熱溫度為180℃，所述S1中真空過濾的纖維素酯膜孔徑為0.22μm。

4.根據權利要求2所述的一種摻雜MoO₂的聚多巴胺鉑顆粒納米材料制備方法，其特征在于：所述S1中粉末儲存的溫度為-20℃。

5.根據權利要求2所述的一種摻雜MoO₂的聚多巴胺鉑顆粒納米材料制備方法，其特征在于：所述S2中MoO₂溶液與鹽酸多巴胺粉末的攪拌時長為4h，所述S2中油浴的溫度為90℃。

6.根據權利要求2所述的一種摻雜MoO₂的聚多巴胺鉑顆粒納米材料制備方法，其特征在于：所述S2中成品的最后儲存溫度為4℃。