[發明專利]快速培育耐鹽蘆竹種苗的方法在審
| 申請號: | 202010419377.6 | 申請日: | 2020-05-18 |
| 公開(公告)號: | CN111631133A | 公開(公告)日: | 2020-09-08 |
| 發明(設計)人: | 韓小紅;肖磊;張嵐 | 申請(專利權)人: | 武漢蘭多生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京景聞知識產權代理有限公司 11742 | 代理人: | 賈玉姣 |
| 地址: | 430300 湖北省武漢市黃陂區臨空經濟產*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 快速 培育 蘆竹 種苗 方法 | ||
1.一種快速培育耐鹽蘆竹種苗的方法,其特征在于,包括:
(1)將蘆竹帶腋芽莖段進行消毒;
(2)將步驟(1)得到的消毒后的蘆竹帶腋芽莖段接種至腋芽誘導培養基上培養,其中,基于1L的所述腋芽誘導培養基,所述腋芽誘導培養基包括:4.74g MS和2.0~3.0mg BA、0.2~0.5mg細胞分裂素、0.2~0.5mg IBA、4~7g瓊脂和20~30g蔗糖,并且所述腋芽誘導培養基的pH為5.6~6.0;
(3)將步驟(2)得到的腋芽接種到增殖培養基上培養,獲得叢生芽;其中,基于1L的所述增殖培養基,所述增殖培養基包括:4.74g MS和3.0~4.0mg BA、0.2~0.5mg細胞分裂素、0.5~1.0mg IBA、0.5~1.0g的氮磷鉀復合肥、50~100g的果蔬汁、4~7g的瓊脂和20~30g蔗糖,并且所述增殖培養基的pH為5.6~6.0;
(4)將步驟(3)得到的所述叢生芽接種至壯苗生根培養基上培養,其中,基于1L的所述壯苗生根培養基,所述壯苗生根培養基包括:2.73g 1/2MS和0.5~1.0mg IBA、0.5~0.8g的氮磷鉀復合肥、2~3g的活性炭、50~100g的果蔬汁、4~7g的瓊脂和20~30g的蔗糖,并且所述壯苗生根培養基的pH為5.6~6.0。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)是按照下列步驟進行的:先用水沖洗蘆竹帶腋芽莖段,然后用70~80%酒精擦拭,移入超凈工作臺,在濃度為0.1%~0.2%W/V升汞中浸泡8~10min,最后無菌水洗3~5次。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,培養溫度23~27℃,光照3000~4000Lx,14~18h/d,RH 50~60%,培養10~15天。
4.根據權利要求1或3所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述腋芽誘導培養基按照下列步驟制備得到:取蒸餾水加熱,加入瓊脂,攪拌均勻,溶解完全后,再加入蔗糖和MS,攪拌至溶解完全,加入BA,定容到1L,調節pH為5.6~6.0,分裝到培養瓶,滅菌后加入過濾除菌的細胞分裂素。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(3)中,培養室溫度23~27℃,光照3000~4000Lx,14~18h/d,RH 50-60%,培養28~32天。
6.根據權利要求1或5所述的方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述增殖培養基按照下列步驟制備得到:取蒸餾水加熱,加入瓊脂,攪拌均勻,溶解完全后,再加入蔗糖、氮磷鉀復合肥和MS,攪拌至溶解完全,加入BA、IBA,得到制備液,同時將果蔬去皮后切成小塊煮沸,過濾的果蔬汁液加入所述制備液,定容到1L,調節pH為5.6~6.0,分裝到培養瓶,滅菌后加入過濾除菌的細胞分裂素。
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述細胞分裂素為選自玉米素和油菜素內酯中的至少之一。
8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,培養室溫度23~27℃,光照2900~3100Lx,10~14h/d,RH 50~60%,培養25~30天。
9.根據權利要求1或7所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述壯苗生根培養基按照下列步驟制備得到:取蒸餾水加熱,加入瓊脂,攪拌均勻,溶解完全后,再加入蔗糖、氮磷鉀復合肥和1/2MS,攪拌至溶解完全,加入IBA,得到制備液;同時將果蔬去皮后切成小塊煮沸,過濾的果蔬汁液加入所述制備液,定容到1L,加入活性炭,攪拌均勻,調節pH為5.6~6.0。
10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(3)和(4)中,所述果蔬汁為選自,馬鈴薯汁、香蕉汁、胡蘿卜汁和蘋果汁中的至少之一。
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