[發(fā)明專利]一種紡錘型鈣鈦礦CsPbBr3

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010416859.6
• 申請(qǐng)日: 2020-05-15
• 公開（公告）號(hào): CN111573716B
• 公開（公告）日: 2023-07-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李紅波;黃嶺;劉向東;英起飛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G21/00
• 分類號(hào): C01G21/00;C09K11/66;B82Y40/00;B82Y20/00
• 代理公司: 北京恒創(chuàng)益佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11556
• 代理人: 付金豹

1.一種紡錘型鈣鈦礦CsPbBr₃微米顆粒的制備方法，其特征在于，制備過(guò)程中，以銫鹽和溴化鉛為原料，以末端炔酸為表面配體，在紫外燈光照下發(fā)生炔鍵偶聯(lián)反應(yīng)，制備得到紡錘型鈣鈦礦CsPbBr₃微米顆粒；

具體的制備方法為：

(1)將銫鹽、十八烯和油酸在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫?cái)嚢柚寥咳芙猓玫絺溆萌芤海?/p>

(2)將溴化鉛，十八烯，油胺，5-己炔酸混合后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下恒溫?cái)嚢柚镣耆芙猓?40～150℃溫度下，取步驟(1)的備用溶液快速注入，攪拌后冷卻至室溫，再加入無(wú)水乙醇進(jìn)行洗滌，離心后棄上清液，并將沉淀溶解在環(huán)己烷中，再次離心后收集上清液，得到5-己炔酸CsPbBr₃鈣鈦礦納米晶體溶液；

(3)將上述5-己炔酸CsPbBr₃鈣鈦礦納米晶體溶液在恒溫環(huán)境下置于在暗箱式紫外燈中，同時(shí)采用波長(zhǎng)為254nm和365nm的紫外燈光照，制備得到紡錘型鈣鈦礦CsPbBr₃微米顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述銫鹽、溴化鉛和末端炔酸的摩爾比為2：5：20。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的銫鹽為碳酸銫、溴化銫或醋酸銫中任意一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，銫鹽為0.2～0.3g，十八烯為10～20ml，油酸為0.75～1.5ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，溴化鉛為0.1～0.2g，十八烯為10～20ml，油胺為1～3ml，5-己炔酸為0.2～0.4ml；取步驟(1)備用的溶液為0.8～1.2ml；環(huán)己烷體積為5-15ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，恒溫?cái)嚢璧臏囟葹?00～120℃。