[發(fā)明專利]原位自穩(wěn)定式固體氧化物燃料電池陰極、電池及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010414887.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-05-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111584890B | 公開(公告)日: | 2021-05-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李矜;趙麗;吳聰聰;董兵海;王世敏 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖北大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01M4/90 | 分類號(hào): | H01M4/90;H01M4/86;H01M4/88;H01M8/1246;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 武漢華之喻知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42267 | 代理人: | 曹葆青;廖盈春 |
| 地址: | 430062 湖北*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 原位 穩(wěn)定 固體 氧化物 燃料電池 陰極 電池 及其 制備 方法 | ||
1.一種原位自穩(wěn)定式固體氧化物燃料電池陰極,其特征在于,其包括的活性材料為核殼結(jié)構(gòu),核體為L(zhǎng)a0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ,殼層為A位缺位的鈣鈦礦材料La1-xCoO3-δ,A位缺位的鈣鈦礦材料La1-xCoO3-δ致密包覆在La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ表面,其中,0<x≤0.1,δ為使化合物保持電中性的值,
活性材料的核體與殼層間原位形成有La1-xSryCoO3-δ界面過(guò)渡層,A位缺位的鈣鈦礦材料La1-xCoO3-δ吸收一部分Sr元素至La1-xCoO3-δ的缺位晶格中并使其成為穩(wěn)定的晶格Sr,其中,0<x≤0.1,0<y≤x,δ為使化合物保持電中性的值。
2.如權(quán)利要求1所述的原位自穩(wěn)定式固體氧化物燃料電池陰極,其特征在于,核殼結(jié)構(gòu)陰極由內(nèi)至外呈LSCF、LSC、LC的元素梯度分布,核殼結(jié)構(gòu)陰極由內(nèi)至外的氧空位濃度亦呈梯度式分布,各層氧空位濃度大小分布形式為L(zhǎng)SCF>LSC>LC,以該濃度梯度形成陰極氧離子傳導(dǎo)的驅(qū)動(dòng)力,最終起到優(yōu)化陰極的氧離子傳導(dǎo)過(guò)程的作用,
其中,LSCF是指La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ,
LSC是指La1-xSryCoO3-δ,
LC是指A位缺位的鈣鈦礦材料La1-xCoO3-δ。
3.一種固體氧化物燃料電池,其特征在于,其包括如權(quán)利要求1-2之一所述陰極。
4.制備如權(quán)利要求1-2之一所述原位自穩(wěn)定式固體氧化物燃料電池陰極的方法,其特征在于,其包括LSCF粉末制備步驟和LC殼層覆膜步驟,其中,所述LC殼層覆膜步驟具體為:
首先,將化學(xué)計(jì)量比的含鑭和鈷的金屬硝酸鹽溶于溶劑中,獲得第一溶液,將設(shè)定量的聚乙烯吡咯烷酮與甘氨酸加入溶劑中配置成第二溶液,
接著,緩慢混合第一溶液和第二溶液,并攪拌均勻作為鑭鈷浸漬液,
隨后,將鑭鈷浸漬液注入LSCF骨架上,并將注入有浸漬液的LSCF骨架置于負(fù)壓環(huán)境中處理10min~50min,
伴隨地,負(fù)載于LSCF骨架表面的浸漬液于電池測(cè)試的升溫過(guò)程中原位成相,從而能省略預(yù)先進(jìn)行煅燒處理的步驟。
5.制備如權(quán)利要求4所述原位自穩(wěn)定式固體氧化物燃料電池陰極的方法,其特征在于,其包括LSCF粉末制備步驟和LC殼層覆膜步驟,其中,所述LC殼層覆膜步驟中,將注入有浸漬液的LSCF骨架置于負(fù)壓環(huán)境中處理20min~40min。
6.如權(quán)利要求5所述的制備原位自穩(wěn)定式固體氧化物燃料電池陰極的方法,其特征在于,所述負(fù)壓環(huán)境是指小于等于-8Mpa。
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