[發(fā)明專利]一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010413300.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-05-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111545084A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-08-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張建萍;李樹(shù)偉;鄧芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 塔里木大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01D71/82 | 分類號(hào): | B01D71/82;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/00 |
| 代理公司: | 鄭州豫原知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41176 | 代理人: | 李保林 |
| 地址: | 843300 新疆維*** | 國(guó)省代碼: | 新疆;65 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含水 通道 蛋白 復(fù)合 濾膜 制備 方法 | ||
1.一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:
S1,將水通道蛋白囊泡和多元胺水相單體溶液設(shè)置在多孔支撐層的表面上,得到表面處理多孔支撐層,所述多元胺水相單體溶液包括多元胺、表面活性劑、酸接受劑和水;
S2:配制pH值為5.5-8的磷酸鹽緩沖溶液;
S3:將單寧酸和聚醚胺分別溶解在所述磷酸鹽緩沖溶液中,配制成濃度均為0.1-0.5g/L的單寧酸溶液和聚醚胺溶液;
S4:將所述聚合物原膜浸泡在所述單寧酸溶液中,然后用去離子水漂洗5min,
S5:再將S4中浸泡并漂洗后的聚合物原膜浸泡在所述聚醚胺溶液中,然后用去離子水漂洗5min;
S6:重復(fù)S4-S5步驟0-2次;通過(guò)單寧酸和聚醚胺進(jìn)行反應(yīng)性層層自組裝制備得到所述納濾膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜的制備方法的其制作方法,其特征在于:所述水通道蛋白囊泡中的水通道蛋白為水通道蛋白Z、水通道蛋白1、水通道蛋白S、水通道蛋白TIP、水通道蛋白PIP、水通道蛋白Y和水通道蛋白NIP的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜的制備方法,其特征在于:所述單寧酸溶液和聚醚胺溶液的濃度均為0.3-0.5g/L,所述磷酸鹽緩沖溶液的pH值為8。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜的制備方法,其特征在于:所述聚醚胺的分子量為500、800和1900中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜的制備方法,其特征在于:所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜和N,N-二甲基甲酰胺中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含水通道蛋白的復(fù)合納濾膜的制備方法,其特征在于:所述多元胺水相單體溶液中,所述多元胺的質(zhì)量含量為2%~6%,所述表面活性劑的質(zhì)量含量為0.01%~0.5%;優(yōu)選所述多元胺水相單體溶液的pH值大于7,優(yōu)選為10~12.5。
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