[發明專利]一種鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法

在審

• 申請號: 202010410627.X
• 申請日: 2020-05-15
• 公開（公告）號: CN111551509A
• 公開（公告）日: 2020-08-18
• 發明（設計）人: 李沛倫;邱顯揚;胡真;王成行;于麗麗;李漢文;汪泰;鄒堅堅;楊凱志;姚艷清;李強;丘世澄;時晗
• 申請（專利權）人: 廣東省資源綜合利用研究所
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N1/38;G01N1/34
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 陳娟

1.一種鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1：礦石粉碎混勻；

S2：先粉碎后的礦石中加入銨鹽和氨水的混合溶液，浸取、過濾，測定濾液中的銀含量，得孔雀石及菱鋅礦中的分散銀含量，濾渣收集待用；

S3：向S2中的濾渣中加入還原劑和氯鹽的混合溶液，浸取、過濾，測定濾液中的銀含量，得錳礦物中的分散銀含量，濾渣收集待用；

S4：向S3中的濾渣中加入硝酸鐵和硝酸汞的混合溶液浸取、過濾，測定濾液中的銀含量，得自然銀含量，濾渣收集待用；

S5：向S4中的濾渣中加入硫脲和稀酸的混合溶液浸取、過濾，測定濾液中的銀含量，得硫化銀含量，濾渣收集待用；

S6：向S5中的濾渣中加入鹽酸，于40～50℃下浸取至少1h，過濾，測定濾液中的銀含量，得褐鐵礦中分散銀的含量，濾渣收集待用；

S7：將S6中的濾渣灰化后，用王水、氫氟酸和高氯酸的混合溶液溶解，測定銀含量，得難溶物中的銀含量；最終得到鐵錳氧化礦中銀賦存狀態及含量。

2.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S1中將礦石粉碎至粒度在-0.074mm及以下。

3.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S2的混合溶液中銨鹽的質量濃度為100～200g/L，氨水的質量濃度為15～28％；混合溶液與粉碎后的礦石的體積質量比不低于25mL/g。

4.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S3的混合溶液中還原劑的質量濃度為40～60g/L，氯鹽的質量濃度為100～200g/L；混合溶液與濾渣的體積質量比不低于25mL/g。

5.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S4的混合溶液中硝酸鐵的質量濃度為40～60g/L，硝酸汞的質量濃度為0.004～0.01g/L；混合溶液與濾渣的體積質量比不低于25mL/g。

6.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S5的混合溶液中硫脲的質量濃度為40～80g/L，稀酸的質量濃度為10～30g/L，混合溶液與濾渣的體積質量比不低于50mL/g。

7.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S6中鹽酸的濃度為15～30g/L；鹽酸和濾渣的體積質量比不低于50mL/g。

8.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S7的混合溶液中王水、氫氟酸和高氯酸的體積比為1:0.5～1.5:0.1～0.5；S7的混合溶液中氫氟酸的質量濃度為35～40％，高氯酸的質量濃度為65～72％。

9.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S2～S6中利用慢性定量濾紙過濾；S2～S6中利用原子吸收光譜儀測定銀含量。

10.根據權利要求1所述鐵錳氧化礦中銀賦存狀態的化學定量分析方法，其特征在于，S7中灰化的溫度為600～800℃。