[發明專利]靜脈內輸送系統

有效

• 申請號: 202010410613.8
• 申請日: 2016-03-24
• 公開（公告）號: CN111420185B
• 公開（公告）日: 2022-03-15
• 發明（設計）人: S·斯特利;W·O·惠特克;J·拉森
• 申請（專利權）人: 貝克頓·迪金森公司
• 主分類號: A61M5/38
• 分類號: A61M5/38;A61M5/36;A61M5/44;A61M5/14;B01D53/62
• 代理公司: 中國貿促會專利商標事務所有限公司 11038
• 代理人: 林振波

本發明涉及靜脈內輸送系統。所述靜脈內輸送系統包括：容納液體的液體源；管道，包括：第一端，能夠連接到液體源以從液體源接收液體；和第二端，能夠連接到將液體輸送到患者的靜脈內接入單元；防干化膜，定位成使得從液體源流動到管道的液體通過防干化膜，其中，防干化膜包括液體通過其流動的多個孔，其中，防干化膜由構造成阻止空氣通過所述多個孔的親水材料形成；以及泡點提升部件，構造成提升防干化膜的泡點。

本申請是名稱為“改進的防干化膜”、國際申請日為2016年3月24日、國際申請號為PCT/US2016/024065、國家申請號為201680018349.5的發明專利申請的分案申請。

技術領域

本發明總體涉及用于靜脈內(“IV”)輸送的系統和方法，通過該系統和方法可以將流體直接施用到患者。更具體地，本發明涉及防干化(ARD)膜，其可以被包括在靜脈內輸送系統內，以限制空氣流入靜脈內輸送系統的管道。根據本發明的靜脈內輸送系統在本文中廣泛地用來描述用于將流體輸送到患者的部件，這些部件用于動脈、靜脈內、血管內、腹膜和/或非血管內的流體施用。當然，本領域技術人員可以使用靜脈內輸送系統將流體施用到患者體內的其它部位。

背景技術

將流體施用到患者的血液流中的一種常見方法是通過靜脈內輸送系統。在許多常見的實施方案中，靜脈內輸送系統可以包括液體源(例如，液體袋)、用于確定來自液體袋的流體的流量的滴液室、用于提供液體袋和患者之間的連接的管道以及靜脈內接入單元(例如，可以定位在患者靜脈內的導管)。靜脈內輸送系統還可以包括Y型連接器，其允許對靜脈內輸送系統進行級聯(piggyback)并且允許從注射器將藥物施用到靜脈內輸送系統的管道中。

通常良好的實踐是從接入患者的血液流的靜脈內輸送系統中去除空氣。雖然這種問題在接入動脈血時是至關重要的，但在接入靜脈側時這同樣是個問題。具體地，如果在接收流體的靜脈內施用的同時允許氣泡進入患者的血液流，則氣泡可能形成空氣栓塞并對患者造成嚴重傷害。

通常，在大多數成年人中，右心房和左心房彼此完全隔開，使得血液和氣泡從右心房移動到右心室，然后到達肺，在肺處氣泡可以被安全地排出。然后，無氣泡的血液返回到左心房，在左心房處血液移動到左心室，然后輸送到整個身體。

然而，在嬰兒和一小部分成年人口中，右心房和左心房并不完全隔開。因此，氣泡可以直接從右心房移動到左心房，然后分散到整個身體。結果，這些氣泡可能引起中風、組織損傷和/或死亡。因此，重要的是防止氣泡進入患者的血液流。

盡管在對用于流體的靜脈內施用的靜脈內輸送系統進行灌注的同時去除氣泡是重要的，但是氣泡的完全去除會是耗時的過程。該過程還可能由于無意地接觸靜脈內輸送系統的無菌端而導致靜脈內輸送系統的污染。通常，當靜脈內輸送系統被灌注時，夾具被關閉以防止流體從滴液室移動通過管道。靜脈內輸送系統然后可以附接到IV袋或瓶。一旦附接，通常由透明柔性塑料制成的滴液室可以被擠壓以將流體從IV袋或瓶中抽出并使其進入滴液室。當打開夾具時，可以允許滴液室填充約1/3至1/2滿，以允許流體通過管道流動到靜脈內輸送系統的端部。

然而，該初始過程通常在管道中捕獲必須被去除的空氣。例如，通過靜脈內輸送系統的管道的流體的流動可能是湍流的，并且當流體和管道之間的邊界層被剪切時，可以將空氣捕獲在管道內。離開滴液室的流量可能高于進入滴液室的流體流量。當空氣從滴液室吸入管道時，這可能導致氣泡梯(bubble ladder)形成。

另外，當流體的液滴沖擊滴液室內的流體池的表面時，可能會產生氣泡。這些氣泡可以被從滴液室拉入IV套件的管道中。在兒科應用(滴液孔可能較小，這可能導致增加的湍流)中，該問題可能會加劇。