[發(fā)明專利]一種含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010409972.1
• 申請(qǐng)日: 2020-05-15
• 公開（公告）號(hào): CN111518118B
• 公開（公告）日: 2021-04-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 謝富平;張侃
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鎮(zhèn)江利德爾復(fù)合材料有限公司
• 主分類號(hào): C07D498/08
• 分類號(hào): C07D498/08;C08G14/073
• 代理公司: 北京挺立專利事務(wù)所(普通合伙) 11265
• 代理人: 石磊

1.一種含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w，其特征在于，所述含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w的分子式為：

其中，為以下結(jié)構(gòu)之一：

2.一種含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w的制備方法，其特征在于，包括：

將蒽、對(duì)苯醌按摩爾比溶于二甲苯中，緩慢加熱到140℃回流反應(yīng)6小時(shí)，得到沉淀物；

將所述沉淀物收集、干燥后溶于乙酸中，并滴加溴化氫，加熱至130℃～135℃回流反應(yīng)0.5小時(shí)，得到第一反應(yīng)溶液；

將所述第一反應(yīng)溶液倒入去離子水中沉析，抽濾，干燥，得到蝴蝶烯雙酚；

反應(yīng)方程式為：

將所述蝴蝶烯雙酚與胺類化合物、多聚甲醛混合加入燒瓶中，加入溶劑溶解，升溫至100℃～120℃，反應(yīng)8～12小時(shí)，得到第二反應(yīng)溶液；

將所述第二反應(yīng)溶液堿洗，水洗，重結(jié)晶，真空干燥得到含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w；

反應(yīng)方程式為：

其中，所述胺類化合物R-NH2的結(jié)構(gòu)為以下之一：

為以下結(jié)構(gòu)之一：

3.如權(quán)利要求2所述的含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w的制備方法，其特征在于，

所述蒽和所述對(duì)苯醌的摩爾比為1:1。

4.如權(quán)利要求2所述的含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w的制備方法，其特征在于，

所述溴化氫的滴加量為所述對(duì)苯醌質(zhì)量的5％～10％。

5.如權(quán)利要求2所述的含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w的制備方法，其特征在于，

所述蝴蝶烯雙酚、所述胺類化合物和所述多聚甲醛的摩爾比為1:2:4～6。

6.如權(quán)利要求2所述的含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w的制備方法，其特征在于，

所述蝴蝶烯雙酚、所述胺類化合物和所述多聚甲醛的摩爾比為1：2：4.4。

7.如權(quán)利要求2所述的含蝴蝶烯結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w的制備方法，其特征在于，

所述溶劑為甲苯、二甲苯或二氧六環(huán)中的一種或多種混合物。