[發明專利]利用錳離子摻雜金屬有機骨架材料處理抗生素廢水的方法

在審

• 申請號: 202010399540.7
• 申請日: 2020-05-12
• 公開（公告）號: CN111533237A
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發明（設計）人: 鐘仁華;楊朝暉;熊煒平;余軍;李威;馮浩源
• 申請（專利權）人: 湖南鑫恒環境科技有限公司
• 主分類號: C02F1/72
• 分類號: C02F1/72;C02F1/28;B01J20/22;B01J20/30;B01J31/22;B01J35/10;C02F101/34;C02F101/38
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1.一種利用錳離子摻雜金屬有機骨架材料處理抗生素廢水的方法，其特征在于，包括以下步驟：將錳離子摻雜金屬有機骨架材料與模擬四環素廢水混合并進行動態吸附，完成對模擬四環素廢水的處理；所述錳離子摻雜金屬有機骨架材料包含錳離子和MIL-53(Fe)，所述錳離子摻雜在MIL-53(Fe)中。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述錳離子摻雜金屬有機骨架材料的比表面積為231.63m²/g～405.95m²/g。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的錳離子摻雜金屬有機骨架材料的制備方法，包括以下步驟：

S1、將四水合氯化錳、對苯二甲酸、六水合三氯化鐵和有機溶劑充分攪拌，混合均勻，得到前驅體溶液；

S2、將步驟S1中的前驅體溶液倒入反應釜中進行溶劑熱反應，得到錳離子摻雜金屬有機骨架材料。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，步驟S1中，所述四水合氯化錳與六水合三氯化鐵的摩爾比為1∶0.3～3；所述六水合三氯化鐵、對苯二甲酸和有機溶劑的摩爾比為1∶1∶280。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述有機溶劑為N，N二甲基甲酰胺。

6.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，步驟S1中，所述攪拌的轉速為300r/min～400r/min；所述攪拌的時間為1h；

步驟S2中，所述溶劑熱反應的溫度為150℃；所述溶劑熱反應的時間為15h；所述溶劑熱反應完成后還包括以下步驟：對溶劑熱反應完成后得到的反應產物進行離心、洗滌和干燥處理；所述離心的轉速為3000r/min～5000r/min；所述洗滌采用的是N，N二甲基甲酰胺和乙醇；所述洗滌的次數為3次～5次；所述干燥處理是在真空條件下進行；所述干燥的溫度為60℃；所述干燥的時間為8h～12h。

7.根據權利要求1～6中任一項所述的方法，其特征在于，所述錳離子摻雜金屬有機骨架材料與模擬四環素廢水的質量體積比為0.2g∶1L。

8.根據權利要求1～6中任一項所述的方法，其特征在于，所述模擬四環素廢水的pH為2～12；所述反應溫度為25℃、35℃、45℃和55℃。

9.根據權利要求1～6中任一項所述的方法，其特征在于，所述動態吸附的轉速為300r/min～500r/min；所述動態吸附的時間為30min。

10.根據權利要求1～6中任一項所述的方法，其特征在于，所述動態吸附完成后還包括以下處理：向模擬四環素廢水中加入30mg的PMS進行催化反應；所述催化反應的時間為1h。