[發(fā)明專利]螯合劑、清洗劑及螯合劑的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010398964.1
• 申請(qǐng)日: 2020-05-12
• 公開（公告）號(hào): CN111606818A
• 公開（公告）日: 2020-09-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 歐敏;梅龍毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京艾普拉斯化工有限公司
• 主分類號(hào): C07C229/24
• 分類號(hào): C07C229/24;C07C227/08;C07C227/18;C07D301/12;C07D303/48;C07C51/41;C07C57/145;C11D3/33;C11D7/32
• 代理公司: 深圳市威世博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44280
• 代理人: 黎堅(jiān)怡

1.一種螯合劑，其特征在于，所述螯合劑的通式如下所示：

其中：

R₁、R₂、R₃和R₄為烷基；

M₁、M₂、M₃和M₄為氫原子、金屬原子、銨基或有機(jī)胺基；

A為羥基或氨基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螯合劑，其特征在于，所述烷基為-(CH₂)_n-，且0≤n≤6。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的螯合劑，其特征在于，R₁和R₄為-(CH₂)₀-，R₂和R₃為-CH₂-。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螯合劑，其特征在于，所述金屬原子為Na。

5.一種制備權(quán)利要求1所述螯合劑的方法，其特征在于，所述方法包括：

提供環(huán)氧琥珀酸(鹽)，

使環(huán)氧琥珀酸(鹽)和化合物A進(jìn)行加成反應(yīng)，以得到化合物B；

使化合物B和化合物C進(jìn)行取代反應(yīng)，以得到所述螯合劑；

其中，化合物A、化合物B和化合物C的結(jié)構(gòu)通式如下，

化合物A：

化合物B：

化合物C：

其中，R為如權(quán)利要求1定義的R₂或R₃，M為如權(quán)利要求1定義的M₂或M₃，M₁和M₂具有與權(quán)利要求1相同的含義，且L為離去基團(tuán)。

6.一種制備權(quán)利要求1所述螯合劑的方法，其特征在于，所述方法包括：

提供環(huán)氧琥珀酸(鹽)和化合物D；

使環(huán)氧琥珀酸(鹽)和化合物D進(jìn)行加成反應(yīng)，以得到所述的螯合劑；

其中，化合物D為R₂和R₃具有與權(quán)利要求1相同的含義，M₅和M₆為氫原子、金屬原子、銨基或有機(jī)胺基。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備螯合劑的方法，其特征在于，所述使環(huán)氧琥珀酸(鹽)和化合物D進(jìn)行加成反應(yīng)，以得到所述的螯合劑，包括：

將環(huán)氧琥珀酸(鹽)和化合物D混合，攪拌第四時(shí)間，添加包含M₇的氫氧化物，升溫至第二溫度，并反應(yīng)第五時(shí)間，以得到所述螯合劑，其中，M₇為如權(quán)利要求1定義的M₁和M₄。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備螯合劑的方法，其特征在于，

所述第二溫度為60-100℃；所述第四時(shí)間為0.5-2h；所述第五時(shí)間為2-24h。

9.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的制備螯合劑的方法，其特征在于，

所述提供環(huán)氧琥珀酸(鹽)，包括：提供馬來酸(鹽)和/或富馬酸(鹽)，使馬來酸(鹽)和/或富馬酸(鹽)進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng)，以得到環(huán)氧琥珀酸(鹽)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備螯合劑的方法，其特征在于，

所述使馬來酸(鹽)和/或富馬酸(鹽)進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng)，以得環(huán)氧琥珀酸(鹽)，包括：使馬來酸(鹽)和/或富馬酸(鹽)在氧化劑、催化劑和弱堿性或弱酸性環(huán)境下進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng)；

其中，所述催化劑為鎢酸鈉、鉬酸鈉、釩酸銨中的至少一種；

所述弱堿性或弱酸性環(huán)境是指pH為3-8的環(huán)境。