[發明專利]一種提高UCMSC肺部輸送效率的方法

有效

• 申請號: 202010385256.4
• 申請日: 2020-05-09
• 公開（公告）號: CN111840577B
• 公開（公告）日: 2022-09-13
• 發明（設計）人: 林俊堂;朱鑫星;連杰;曹毓琳;劉彥禮
• 申請（專利權）人: 新鄉醫學院
• 主分類號: A61K49/00
• 分類號: A61K49/00;A61D7/00
• 代理公司: 河南大象律師事務所 41129
• 代理人: 張繼鋒

本發明屬于間充質干細胞的輸送技術領域，具體涉及一種提高UCMSC細胞肺部輸送效率的方法。具體技術方案為：采用氣管滴注和靜脈注射聯合輸送的方法向肺部輸送UCMSC細胞。該提高UCMSC細胞肺部輸送效率的方法用于非疾病的診斷和治療目的，可顯著提高實驗效率，降低實驗成本。

技術領域

本發明屬于間充質干細胞的輸送技術領域，具體涉及一種提高UCMSC肺部輸送效率的方法。

背景技術

急性肺損傷(ALI)是指由多種病因損傷肺臟的上皮細胞和內皮細胞后使功能形態異常，通過炎癥介質導致肺表面活性物質降低、水腫、肺膨脹不全,并且血管通透性增高的臨床綜合征。臨床主要表現為急性，進行性加重的呼吸困難，難治性低氧血癥和肺水腫。ALI的病死率高且發病機制復雜，其中炎癥反應在ALI的形成和發展過程中具有重要作用。研究表明，大量炎癥因子參與了ALI的形成，促炎因子和抑炎因子的失衡是ALI形成的重要因素，因而ALI是一種公認的炎癥疾病。迄今為止，尚未找到ALI的特效藥物，因而ALI的治療已經成為我們所亟待解決的重大醫療衛生問題。

間充質干細胞(MSC)干細胞家族的重要成員，其來源于發育早期的中胚層和外胚層，可自我復制，是一種多能干細胞。研究表明MSC對炎性相關疾病具有顯著的改善和治療作用，能夠修復受損組織、緩解炎癥和免疫調節等。大量研究發現：臍帶來源的間充質干細胞(UCMSC)易增殖且免疫原性低，可以通過重塑患者的免疫系統使機體免疫穩態重建，提高抵抗病毒侵襲的能力，緩解肺部過度的炎癥反應以及促進肺部組織損傷修復。因而UCMSC在ALI相關的肺損傷修復的臨床應用中有著廣闊的應用前景。

當前，在研究間充質干細胞對急性肺損傷的模型生物的影響時，一般通過靜脈注射或氣管插管的方法將間充質干細胞輸送到急性肺損傷小鼠的肺部，但上述2種輸送方法都存在輸送效率低的問題，容易造成間充質干細胞的浪費，研究成本高且探究高劑量間充質干細胞對急性肺損傷模型的影響等問題的難度大。

發明內容

本發明提供一種提高UCMSC肺部輸送效率的方法，以解決上述技術問題。

本發明的提高UCMSC肺部輸送效率的方法采用如下技術方案：一種提高UCMSC肺部輸送效率的方法，采用氣管滴注和靜脈注射聯合輸送的方法向肺部輸送UCMSC，所述提高UCMSC肺部輸送效率的方法用于非疾病的診斷和治療目的。

優選的，所述提高UCMSC肺部輸送效率的方法適用于向急性肺損傷動物模型的肺部輸送UCMSC。

優選的，所述急性肺損傷動物模型為急性肺損傷小鼠模型。

優選的，所述急性肺損傷動物模型是采用脂多糖誘導得到的。

優選的，所述氣管滴注和靜脈注射分別輸送的UCMSC的用量比為1:1。

優選的，所述靜脈注射為尾部靜脈注射。

本發明的有益效果是：本發明的提高UCMSC肺部輸送效率的方法可顯著提高臍帶間充質干細胞的肺部輸送效率。

在研究臍帶間充質干細胞對肺部的影響的相關實驗中可顯著減少UCMSC細胞的浪費，有助于探究高劑量UCMSC對肺部，尤其是急性肺損傷的影響，節省實驗成本。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動性的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為實施例3中利用CFSE熒光染料示蹤UCMSC在肺組織中的輸送效率的結果圖；

圖2為實施例4中ELISA檢測肺泡中炎癥因子的分泌情況結果圖；

圖3為實施例5中肺組織的HE染色結果圖