[發(fā)明專利]石墨烯改性柔性滌綸在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010381874.1 | 申請日: | 2020-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN111411415A | 公開(公告)日: | 2020-07-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黃禮貴;簡先仲 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳天元羲王材料科技有限公司 |
| 主分類號: | D01F6/92 | 分類號: | D01F6/92;D01F1/09;C08G63/91;C08G63/183;C08K9/02;C08K3/04 |
| 代理公司: | 深圳市深弘廣聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44449 | 代理人: | 向用秀 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 石墨 改性 柔性 滌綸 | ||
1.一種石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,制備方法如下:
S1:采用物理剝離得到石墨烯,經(jīng)過多次研磨后得到粒徑在1mm左右的石墨烯漿料,再經(jīng)過多次水洗、脫水、干燥后真空純化,制得粒徑在1mm的石墨烯微片;
S2:將石墨烯微片進(jìn)行氧化;
S3:氧化后的石墨烯與乙二醇、偶聯(lián)劑、乳化劑進(jìn)行混合乳化,得到含有石墨烯的精細(xì)分散漿料;
S4:將對苯二甲酸提純后與精細(xì)分散漿料進(jìn)行反應(yīng),得到聚對苯二甲酸乙二醇酯即滌綸;
S5:將乙二胺與氫氧化鈉進(jìn)行混合,得到混合液,將滌綸放置在混合液中進(jìn)行處理,處理完畢后得到柔性滌綸初產(chǎn)物;
S6:將改性滌綸初產(chǎn)物放入至氧化石墨烯中進(jìn)行浸漬,然后取出清洗烘干,最終得到柔性滌綸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,在步驟S2中,對石墨烯進(jìn)行氧化的方法為:將石墨粉加入至濃硫酸中,然后加入碳酸鈉和高錳酸鉀,然后進(jìn)行升溫攪拌;然后加入去離子水和過氧化氫溶液攪拌,待冷卻后進(jìn)行離心,選取上清液加入鹽酸進(jìn)行離心,再加入去離子水繼續(xù)離心得到氧化后的石墨烯懸浮液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,在步驟S3中,首先將乙二醇放入攪拌機中,按照質(zhì)量比投入0.5-1%的偶聯(lián)劑和乳化劑,攪拌一段時間后投入質(zhì)量比為3.5-5.5%石墨烯懸浮液繼續(xù)攪拌,然后放入均質(zhì)機中進(jìn)行乳化,得到含有石墨烯的精細(xì)分散漿料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為螯合型鈦酸酯偶聯(lián)劑;所述乳化劑為陽離子型乳化劑,包括烷基銨鹽或季銨鹽中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,在步驟S5中,在紅外線高溫染色樣機中對滌綸進(jìn)行改性,在染杯中加入EDA(乙二胺)和氫氧化鈉溶液,然后以2℃/min的速率從室溫上升至60℃,保溫30min,再以3℃/min的速率降至室溫,取出后采用蒸餾水沖洗至中性,進(jìn)行烘干。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,在步驟S5中,將滌綸放置入染杯中時,滌綸的質(zhì)量和改性液的體積之比為1:20。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,在步驟S6中,首先對石墨烯懸浮液進(jìn)行PH調(diào)節(jié),然后將柔性滌綸初產(chǎn)物放入PH調(diào)整完畢后的石墨烯懸浮液中進(jìn)行浸漬,一端時間后取出烘干,然后在降溫至60℃用還原劑還原30分鐘,取出后用蒸餾水沖洗至中性烘干,得到柔性滌綸產(chǎn)物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,采用醋酸或者碳酸氫鈉溶液對石墨烯懸浮液進(jìn)行調(diào)節(jié),使得整個懸浮液的PH=6左右,呈現(xiàn)為弱酸性。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的石墨烯改性柔性滌綸,其特征在于,柔性滌綸初產(chǎn)物浸漬60-80分鐘后取出,采用90℃進(jìn)行烘制20分鐘,然后降溫至60℃采用保險粉(連二亞硫酸鈉)或水合肼中的一種作為還原劑使用。
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