[發明專利]一種復合壁材包覆天然精油微膠囊及其制備方法有效
| 申請號: | 202010380456.0 | 申請日: | 2020-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN111530389B | 公開(公告)日: | 2022-08-12 |
| 發明(設計)人: | 胡靜;何磊;陶禮;顧佳穎 | 申請(專利權)人: | 上海應用技術大學 |
| 主分類號: | B01J13/02 | 分類號: | B01J13/02;B01J13/16;C08G18/73;C08G18/32;C08G18/76 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 徐俊;吳寶根 |
| 地址: | 200235 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合 壁材包覆 天然 精油 微膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種復合壁材包覆天然精油微膠囊,其特征在于,原料包括以質量百分比計的至少一種二異氰酸酯類0.5-4.5%、天然精油2-15.5%、絲素蛋白0.5-2%、乳液分散劑1.5-2%、多元醇或多元胺5-6%、絲素蛋白誘導劑5-10%及余量的去離子水;
所述復合壁材包覆天然精油微膠囊的制備方法,包括以下具體步驟:
步驟1):稱取絲素蛋白凍干粉末溶解于去離子水中,制成絲素蛋白溶液;再稱取天然精油和多元異氰酸酯在攪拌速度為100-500r/min下混合2-5min;將所得的混合溶液在均質速度10000-20000r/min下均質5-10min,得多元異氰酸酯-天然精油混合油相;
步驟2):將步驟1)所得的多元異氰酸酯-天然精油混合油相加入步驟a所得的絲素蛋白溶液中,再加入溶解乳液分散劑的水溶液,隨后將混合溶液進行超聲處理2-5min,然后在10000-20000r/min下均質5-10min,得到多元異氰酸酯/絲素蛋白天然精油乳液;
步驟3):稱取多元醇/多元胺加入到步驟2)所得的多元異氰酸酯/絲素蛋白天然精油乳液中,攪拌速度為300-500r/min,反應溫度為60-70℃下反應1.5-2.5h制備聚氨酯/聚脲包覆天然精油微膠囊;
步驟4:在步驟3)所得的聚氨酯/聚脲包覆天然精油微膠囊反應液中,加入絲素蛋白誘導劑,攪拌速度為300-500r/min時混合20-30min;再將混合液放置在-15~-25℃下冷凍12h,最終制得聚氨酯/聚脲-絲素蛋白包覆天然精油微膠囊;所制備的聚氨酯/聚脲-絲素蛋白包覆天然精油微膠囊的平均粒徑為3.73-8.08μm,載香量為30.15-71.45%。
2.如權利要求1所述的復合壁材包覆天然精油微膠囊,其特征在于,所述的二異氰酸酯類為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和六亞甲基二異氰酸酯中的至少一種。
3.如權利要求1所述的復合壁材包覆天然精油微膠囊,其特征在于,所述天然精油為丁香油、薄荷油、薰衣草油、百里香油、桉葉油、生姜油。
4.如權利要求1所述的復合壁材包覆天然精油微膠囊,其特征在于,所述的乳液分散劑為聚乙烯醇、海藻酸鈉、吐溫、司盤和脂肪醇聚氧乙烯醚中的至少一種。
5.如權利要求1所述的復合壁材包覆天然精油微膠囊,其特征在于,所述的多元醇類為乙二醇、丙三醇、1,2一丙二醇、1,4-丁二.醇、己二醇、新戊二醇、二乙二醇、二縮二乙二醇、一縮二丙二醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、聚乙二醇、木糖醇、山梨醇和異山梨醇中的至少一種;所述的多元胺為四乙烯五胺、己二胺、二苯基甲烷二胺、二乙基甲苯二胺、二甲硫基甲苯二胺、聚醚胺、1,2-環己二胺、N,N’-二甲基-1,2-環己二胺、端氨基聚醚和聚乙烯五胺。
6.如權利要求1所述的復合壁材包覆天然精油微膠囊,其特征在于,所述的絲素蛋白誘導劑為乙醇、正丁醇、叔丁醇、辛醇和異丙醇中的至少一種。
7.如權利要求1所述的復合壁材包覆天然精油微膠囊,其特征在于,還包括添加載體和/或添加劑,所述添加劑為天然或合成的抗氧化劑、維生素、著色劑、殺真菌劑、殺螨藥、殺線蟲藥和殺外寄生蟲藥中的至少一種。
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