[發(fā)明專利]一種改性脲醛模塑料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010380416.6 | 申請日： | 2020-05-08 |
| 公開（公告）號： | CN111518365A | 公開（公告）日： | 2020-08-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 吳銀鑫;吳聲節(jié) | 申請（專利權(quán)）人： | 泉州市廣進源智能設(shè)備有限公司 |
| 主分類號： | C08L61/24 | 分類號： | C08L61/24;C08L9/02;C08K13/06;C08K3/08;C08K7/24;C08K9/04;C08K7/10;C08F236/12;C08F220/44;C08G12/12 |
| 代理公司： | 北京華識知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11530 | 代理人： | 劉艷玲 |
| 地址： | 362300 福建省泉*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 改性 脲醛模 塑料 及其 制備 方法 | ||
1.一種改性脲醛模塑料，其特征在于，按照重量份由以下成分組成：
改性脲醛樹脂50～60份、改性液體丁腈橡膠10～20份、木漿20～40份、顏料1～5份、增塑劑2～6份、填料1～5份、固化劑0.5～2份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性脲醛模塑料，其特征在于，所述改性脲醛樹脂的制備方法為：
S1.稱取氯化鍶和氯化鈹加入至乙酸乙酯中攪拌至均勻，再加入醋酸酐，以氮氣作為保護氣，升溫至70～90℃后，回流反應(yīng)12～48h，自然冷卻至室溫，過濾取固體物，使用氯仿洗滌三次，冷凍干燥，得到鍶鈹前處理物；
其中，氯化鍶、氯化鈹與乙酸乙酯的質(zhì)量比為1:1.05～1.5:10～15；醋酸酐與乙酸乙酯的體積比為1:10～12；
S2.稱取對苯二甲酸加入至二甲基甲酰胺中，攪拌至完全溶解，得到有機混合物；稱取所述鍶鈹前處理物加入至所述有機混合物中，攪拌至均勻，再滴加質(zhì)量濃度為20～30％的檸檬酸溶液，倒入聚四氟乙烯為內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜內(nèi)，密封后置于150～200℃下反應(yīng)18～30h，自然冷卻至室溫后，過濾取固體物，使用去離子水洗滌至中性，干燥，得到鍶鈹活化處理物；
其中，所述鍶鈹前處理物、對苯二甲酸與二甲基甲酰胺的固液比為1：0.3～0.5:4～8；所述鍶鈹前處理物與檸檬酸溶液的固液比為1:0.6～0.8；
S3.將所述鍶鈹活化處理物加入至無水乙醇中攪拌至均勻，倒入索氏提取器中，升溫至50～60℃，處理2～5h后，自然冷卻至室溫，70～80℃干燥處理，得到鍶鈹純化處理物；
其中，所述鍶鈹活化處理物與無水乙醇的固液比為1:10～15；
S4.將所述鍶鈹純化處理物置于真空石墨爐中，通入稀有氣體作為保護氣，升溫至400～600℃，保溫1～2h，繼續(xù)升溫至800～1000℃，保溫5～8h，隨爐冷卻至室溫，經(jīng)過納米粉碎機，得到鍶鈹熱處理物；
S5.將所述鍶鈹熱處理物加入至甲醛中，攪拌至均勻后，調(diào)節(jié)pH為7～8，在60～80℃條件下反應(yīng)1～2h，加入尿素，升溫至90～100℃，保溫0.2～0.5h后，調(diào)節(jié)pH為6～7，繼續(xù)反應(yīng)2～5h后，再調(diào)節(jié)pH為7～8，降溫至50～70℃，保溫0.5～1h，冷卻至室溫，得到改性脲醛樹脂；
其中，所述鍶鈹純化處理物、尿素與甲醛的質(zhì)量比為0.2～0.5：1:1～1.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性脲醛模塑料，其特征在于，所述改性液體丁腈橡膠是以丙烯腈、丁二烯、改性氮化硅纖維為原料制備而成。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性脲醛模塑料，其特征在于，所述改性氮化硅纖維的制備方法為：
S1.分別稱取三聚氰胺和硼酸加入去離子水中，攪拌至均勻后，置于油浴溫度為80～90℃條件下，攪拌5～8h，自然冷卻至室溫后，靜置8～10h，離心取固體物，先使用丙酮洗滌三次，再去離子水洗滌三次，置于80～90℃下干燥處理，得到氮化硅纖維初產(chǎn)物；
其中，三聚氰胺、硼酸與去離子水的質(zhì)量比為0.05～0.1:0.5～1:1；
S2.將所述氮化硅纖維初產(chǎn)物置于真空石墨爐中，以氮氣和空氣作為保護氣，升溫至1500～1800℃，保溫4～8h，隨爐冷卻至室溫，得到氮化硅纖維；
其中，氮氣與空氣的體積比為4～6：1；
S3.稱取海藻酸鈉研磨成粉末，緩慢加入至溫度為40～50℃的去離子水中，且邊加入邊攪拌至完全溶解，之后加入所述氮化硅纖維，繼續(xù)攪拌1～2h后，在溫度為40～50℃條件下超聲1～2h，趁熱過濾取固體物，先置于60～80℃烘箱中干燥，再置于真空石墨爐中，通入氮氣作為保護氣，升溫至100～200℃，保溫1～2h，再升溫至200～300℃，保溫2～5h，隨爐冷卻至室溫，得到改性氮化硅纖維；
其中，海藻酸鈉與去離子水的質(zhì)量比為1:20～100；所述氮化硅纖維與去離子水的質(zhì)量比1:10～15。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于泉州市廣進源智能設(shè)備有限公司，未經(jīng)泉州市廣進源智能設(shè)備有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010380416.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
