[發明專利]支氣管肺泡灌洗液中的IgE作為急性期腺病毒肺炎的病程診斷標記物的應用有效
| 申請號: | 202010375605.4 | 申請日: | 2020-05-07 |
| 公開(公告)號: | CN111579778B | 公開(公告)日: | 2023-02-03 |
| 發明(設計)人: | 盧根;楊迪元;黃鳳 | 申請(專利權)人: | 廣州市婦女兒童醫療中心(廣州市婦幼保健院;廣州市兒童醫院;廣州市婦嬰醫院;廣州市婦幼保健計劃生育服務中心) |
| 主分類號: | G01N33/569 | 分類號: | G01N33/569 |
| 代理公司: | 華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 林青中 |
| 地址: | 510000 *** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 支氣管 肺泡 灌洗 中的 ige 作為 急性期 病毒 肺炎 病程 診斷 標記 應用 | ||
本發明涉及醫學診斷學領域,具體而言,涉及支氣管肺泡灌洗液中的IgE作為急性期腺病毒肺炎的病程診斷標記物的應用。在本發明中,發明人調查了HAdVs肺炎患兒血漿和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中IgE、雙鏈DNA(dsDNA)和雙鏈DNA特異性IgE(dsDNA?IgE)的存在。本發明確定了支氣管肺泡中IgE的水平與疾病的嚴重程度相關,從而能更好地用于急性期腺病毒肺炎的病程判斷,方便治療與預后評估。
技術領域
本發明涉及醫學診斷學領域,具體而言,涉及支氣管肺泡灌洗液中的IgE作為急性期腺病毒肺炎的病程診斷標記物的應用。
背景技術
人類腺病毒(HAdVs)是兒童肺炎的重要病因之一[1]。HAdVs相關的呼吸道感染通常被認為是輕度和自我限制性的[2]。然而,HAdVs感染可導致嚴重肺炎,致死率超過50%,在某些情況下可導致永久性肺損傷[3-6]。盡管HAdVs肺炎的嚴重程度與病毒血清型有關,但對于重癥HAdVs肺炎患兒,肺損傷的機制,尤其是免疫機制尚不清楚。
當免疫球蛋白E(IgE)與靶細胞結合并觸發嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞和肥大細胞等幾種白細胞分泌組胺時,它通常會引起炎癥反應。IgE產生的主要目的是增強宿主的抗病毒免疫[7,8]。然而,IgE介導的炎癥在過敏癥中被發現IgE可以觸發干擾素反應,從而加劇自我毀滅性自身免疫反應[9]。因此,嚴重的病毒感染可引起宿主免疫系統過度活化,并通過誘發自身反應性IgE的產生而引起靶器官的自身免疫損傷。
發明內容
本發明涉及支氣管肺泡中IgE的定量檢測劑在制備腺病毒肺炎患者病程的診斷劑中應用。
可選的,如上所述的應用,所述IgE為雙鏈DNA特異性的IgE。
可選的,如上所述的應用,所述定量檢測劑用于執行如下方法:
放射免疫法、間接免疫熒光法、斑點免疫金滲濾法、免疫印記法和酶聯免疫吸附法。
可選的,如上所述的應用,所述定量檢測劑包含抗IgE的抗體。
可選的,如上所述的應用,所述定量檢測劑包含dsDNA抗原。
可選的,如上所述的應用,所述患者為兒童。
可選的,如上所述的應用,所述腺病毒肺炎患者為急性期腺病毒肺炎患者。
可選的,如上所述的應用,所述診斷劑用于將所述急性期腺病毒肺炎患者的病程分為重度患者與非重度患者。
可選的,如上所述的應用,所述定量檢測劑檢測的樣本為支氣管肺泡灌洗液。
可選的,如上所述的應用,所述診斷劑中還包含dsDNA的定量檢測劑。
本發明的有益效果為:
目前現有技術中還沒有直接顯示高IgEs水平與HAdV感染相關的記載。雖然在HIV等病毒感染者的血清中檢測到IgE,但沒有直接的參考文獻表明IgE與HAdV感染的關系。在本發明中,發明人調查了HAdVs肺炎患兒血漿和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中IgE、雙鏈DNA(dsDNA)和雙鏈DNA特異性IgE(dsDNA-IgE)的存在。本發明確定了支氣管肺泡中IgE的水平與疾病的嚴重程度相關,從而能更好地用于急性期腺病毒肺炎的病程判斷,方便治療與預后評估。
附圖說明
為了更清楚地說明本發明具體實施方式或現有技術中的技術方案,下面將對具體實施方式或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖是本發明的一些實施方式,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。
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