[發明專利]一種壓裂酸化用暫堵材料及其制備方法

有效

• 申請號: 202010370901.5
• 申請日: 2020-05-06
• 公開（公告）號: CN113620995B
• 公開（公告）日: 2023-05-26
• 發明（設計）人: 王萌;周長林;車明光;陳偉華;劉飛;補成中;李向東;熊小林;李松;曾嶸;曾冀;彭歡;劉俊辰
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C09K8/68;C09K8/74;C09K8/506
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 張德斌;閆加賀

1.壓裂酸化用暫堵材料的制備方法，其包括以下步驟：

(1)在N₂和/或惰性氣體氣氛下，使1,1'-((3-氟丙烷-1,1-二基)雙(氧基))雙(丁-3-烯-2-醇)，三氯甲烷和苯亞甲基-1,3-雙(2,4,6-三甲苯基)-2-(咪唑啉卡賓)(三環己基磷)二氯化釕進行反應，將1,1'-((3-氟丙烷-1,1-二基)雙(氧基))雙(丁-3-烯-2-醇)、三氯甲烷與苯亞甲基-1,3-雙(2,4,6-三甲苯基)-2-(咪唑啉卡賓)(三環己基磷)二氯化釕的反應產物倒入正己烷得到沉淀，將沉淀分離得到中間產物；

(2)將中間產物與丙酮、二水合鋨酸鉀和N-甲基嗎啉氧化物在去離子水和有機溶劑中進行反應，得到混合溶液；

(3)向步驟(2)的混合溶液中加入飽和亞硫酸鈉溶液進行反應，后處理后得到所述壓裂酸化用暫堵材料；所述后處理包括：將反應后的體系進行有機相和水相的分離，然后將有機相干燥，選擇蒸發三氯甲烷后得到粗品，再將粗品沉淀，得到壓裂酸化用暫堵材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述1,1'-((3-氟丙烷-1,1-二基)雙(氧基))雙(丁-3-烯-2-醇)的體積與苯亞甲基-1,3-雙(2,4,6-三甲苯基)-2-(咪唑啉卡賓)(三環己基磷)二氯化釕的摩爾量的比為(150-210)ml:1mol。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述1,1'-((3-氟丙烷-1,1-二基)雙(氧基))雙(丁-3-烯-2-醇)的體積與三氯甲烷的摩爾量的比為(10-15)ml:1mol。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述中間產物與二水合鋨酸鉀的質量比為(5:1)-(15:1)。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述中間產物與N-甲基嗎啉氧化物的質量比為(1:2)-(2:1)。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述中間產物與丙酮的質量比為(1:15)-(1:30)。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述中間產物與去離子水的質量比為(1:10)-(5:10)。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述有機溶劑包括二氯甲烷。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其中，所述丙酮與二氯甲烷的體積比為(3:1)-(1:1)。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述丙酮與飽和亞硫酸鈉溶液的體積比為(1:2)-(2:1)。

11.根據權利要求1所述的制備方法，其中，步驟(1)中，所述反應的溫度為30-80℃，時間為2-8h；

步驟(2)中，所述反應的時間為2-10h；

步驟(3)中，所述反應的時間為1-3h。

12.一種壓裂酸化用暫堵材料，其是由權利要求1-11任一項所述的制備方法制備得到的。