[發(fā)明專利]一種銅-鎳核殼型納米粉體和導(dǎo)電薄膜及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010363025.3
• 申請(qǐng)日: 2020-04-30
• 公開（公告）號(hào): CN111515385B
• 公開（公告）日: 2021-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳遠(yuǎn)志;方宴平;彭?xiàng)澚?/a>
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué)
• 主分類號(hào): B22F1/02
• 分類號(hào): B22F1/02;B22F1/00;B22F7/04;B22F9/24;C23C18/34
• 代理公司: 廈門市精誠(chéng)新創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 35218
• 代理人: 方惠春

1.一種銅-鎳核殼型納米粉體，其特征在于，所述銅-鎳核殼型納米粉體內(nèi)部的銅核為多面體，外部的鎳以暴露在外的銅晶面進(jìn)行外延生長(zhǎng)，并以表面光滑的異質(zhì)殼層形式密閉地包覆銅核。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅-鎳核殼型納米粉體，其特征在于，所述銅-鎳核殼型納米粉體呈現(xiàn)出多面體的形狀，粒徑為65～200納米；鎳殼層厚度為1～20納米，鎳所占的摩爾分?jǐn)?shù)為0.5～50％。

3.權(quán)利要求1或2所述的銅-鎳核殼型納米粉體的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

(1)將銅前驅(qū)體、鎳前驅(qū)體、抗壞血酸和高分子包覆劑分別溶解在多元醇溶液中，以形成各自的多元醇溶液；

(2)將高分子包覆劑的多元醇溶液加熱至110～170℃，然后同時(shí)將銅前驅(qū)體的多元醇溶液和抗壞血酸的多元醇溶液在惰性氣體的保護(hù)下分別以注射速率V1和V2注入到高分子包覆劑的多元醇溶液中，之后保溫反應(yīng)0.1～60分鐘；

(3)待保溫反應(yīng)結(jié)束后，將體系升溫至175～220℃，再將鎳前驅(qū)體的多元醇溶液和抗壞血酸的多元醇溶液分別以注射速率V3和V4注入到步驟(2)的反應(yīng)體系中，之后保溫反應(yīng)1～120分鐘，接著使所得反應(yīng)液自然冷卻到室溫，用乙醇洗滌，磁場(chǎng)分離，干燥，得到銅-鎳核殼型納米粉體。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銅-鎳核殼型納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述銅前驅(qū)體選自甲酸銅、乙酸銅和硫酸銅中的至少一種；所述鎳前驅(qū)體選自乙酸鎳和/或乙酰丙酮鎳；所述高分子包覆劑選自聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙二醇；所述多元醇選自乙二醇和/或二甘醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銅-鎳核殼型納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述銅前驅(qū)體在多元醇溶液中的濃度為0.001～0.05g/mL；所述鎳前驅(qū)體在多元醇溶液中的濃度為0.001～0.04g/mL；所述抗壞血酸在多元醇溶液中的濃度為0.005～0.1g/mL；所述高分子包覆劑在多元醇溶液中的濃度為0.001～0.5g/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銅-鎳核殼型納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述注射速率V1為0.1～5mL/min，V2為0.1～5mL/min，V1和V2的比值為1:(1～4)。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的銅-鎳核殼型納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述注射速率V3為0.1～5mL/min，V4為0.1～5mL/min，V3和V4的比值為1:(1～4)。

8.權(quán)利要求1或2所述的銅-鎳核殼型納米粉體在導(dǎo)電漿料、導(dǎo)電薄膜、金屬電極、磁屏蔽材料或催化劑領(lǐng)域中應(yīng)用。

9.一種導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，該方法包括將權(quán)利要求1或2所述的銅-鎳核殼型納米粉體分散于溶劑中形成導(dǎo)電漿料，將所述導(dǎo)電漿料涂布在基片上形成薄膜，之后于還原性氣氛中于300～400℃焙燒0.5～2小時(shí)，得到導(dǎo)電薄膜。

10.由權(quán)利要求9所述的方法制備得到的導(dǎo)電薄膜。