[發明專利]一種高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法有效
| 申請號: | 202010345927.4 | 申請日: | 2020-04-27 |
| 公開(公告)號: | CN111525034B | 公開(公告)日: | 2022-03-15 |
| 發明(設計)人: | 劉明偵;劉高智;李發明;馮冠群 | 申請(專利權)人: | 電子科技大學 |
| 主分類號: | H01L51/42 | 分類號: | H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48 |
| 代理公司: | 電子科技大學專利中心 51203 | 代理人: | 吳姍霖 |
| 地址: | 611731 四川省成*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高效 穩定 混合 維度 鈣鈦礦 太陽能電池 制備 方法 | ||
1.一種高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1、透明導電玻璃的切割、清洗與表面處理;
步驟2、在上述處理后的透明導電玻璃表面制備電子傳輸層;
步驟3、在所得電子傳輸層上制備摻雜有異煙酰胺的鈣鈦礦光吸收層,具體步驟如下:
步驟3.1、將溴化甲胺、碘化甲脒、碘化鉛、溴化鉛、碘化銫和異煙酰胺混合并充分溶解于有機溶劑中,過濾得到鈣鈦礦前驅體溶液;其中,溴化甲胺的濃度為0~0.4mol/L,碘化甲脒的濃度為1.0~1.5mol/L,碘化鉛的濃度為1.0~1.5mol/L,溴化鉛的濃度為0~0.4mol/L、碘化銫的濃度為0~0.15mol/L,異煙酰胺的濃度為0.03~0.3mol/L;
步驟3.2、將上述鈣鈦礦前驅體溶液旋涂在步驟2所得電子傳輸層上,并在旋涂過程中滴加反溶劑,旋涂結束后進行退火處理,得到摻雜有異煙酰胺的鈣鈦礦光吸收層;
步驟4、在所得摻雜有異煙酰胺的鈣鈦礦光吸收層上制備空穴傳輸層;
步驟5、在所得空穴傳輸層上蒸鍍一層金屬電極,得到高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池。
2.根據權利要求1所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟1中所述透明導電玻璃為摻雜氟的二氧化錫導電玻璃。
3.根據權利要求1所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟2中所述電子傳輸層為二氧化鈦或者二氧化錫,厚度為20~80nm。
4.根據權利要求1所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟3.1中所述有機溶劑為體積比為1:4的二甲基亞砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶液。
5.根據權利要求1所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟3.2中所述旋涂步驟為先在1000rpm下旋涂10s使前驅體溶液充分覆蓋導電玻璃,然后在6000rpm下旋涂20s,旋涂程序結束前5~10s時,在導電玻璃中央滴加反溶劑。
6.根據權利要求1或5所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟3.2中所述反溶劑為氯苯、甲苯或者乙醚。
7.根據權利要求1所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟3.2中所述退火條件為100~150℃下退火時間30~60min。
8.根據權利要求1所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟3.2中所述摻雜有異煙酰胺的鈣鈦礦光吸收層的厚度為300~500nm。
9.根據權利要求1所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟4中所述空穴傳輸層為2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴,厚度為150~300nm。
10.根據權利要求1所述高效穩定的混合維度鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,步驟5中所述金屬電極的材料為Au、Ag或者Cu,厚度為40~120nm。
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機材料作有源部分或使用有機材料與其他材料的組合作有源部分的固態器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的;具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發射的,如有機發光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料選擇





