[發明專利]一種蝴蝶蘭原球莖的誘導培養基

在審

• 申請號: 202010345055.1
• 申請日: 2020-04-27
• 公開（公告）號: CN111357653A
• 公開（公告）日: 2020-07-03
• 發明（設計）人: 陳野牧
• 申請（專利權）人: 安徽智野生物科技發展有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務所(普通合伙) 34160
• 代理人: 楊潤

1.一種蝴蝶蘭原球莖的誘導培養基，其特征在于，該培養基中的濃度分別為：MS培養基，糖20-40g/L，椰汁200-300ml/L，NAA 5-12mg/L，6Ba 20-25mg/L，腺嘌呤20-25mg/L，KT10-15mg/L，檸檬酸4-6g/L，瓊脂5-10g/L，再生營養液80-100mL/L；

該誘導培養基由如下方法制成：

第一步、將瓊脂和糖混合加入容器中，加入蒸餾水加熱溶解，之后依次加入MS培養基、椰汁、NAA、6Ba、腺嘌呤、KT和檸檬酸以120r/min的轉速磁力攪拌15-20min，之后加入蒸餾水定容至1L；

第二步、加入再生營養液，之后分裝在12個蝴蝶蘭專用培養瓶中，用膠塞塞緊瓶口，再用封口膜封緊瓶口，在高溫121-125℃，高壓0.1-0.14MPa，滅菌15-20min，取出趁熱搖勻冷卻，制得蝴蝶蘭原球莖的誘導培養基。

2.根據權利要求1所述的一種蝴蝶蘭原球莖的誘導培養基，其特征在于，所述再生營養液由如下方法制成：

步驟S1、按照牛肉膏1-2％、蛋白胨1％-2％、氯化鈉0.50％-0.60％、瓊脂2％-3％，其余為去離子水的的配方，制作出基本培養基，之后將芽孢桿菌、乳酸菌和酵母菌接入基本培養基中，在35-40℃下培養36h；

步驟S2、轉移至發酵罐中，在40-45℃下培養72h，控制通氣量與液體體積比值為0.5-1.0，攪拌速度為150-250r/min，當含菌量達到活菌數50億株/mL時制得復合有機菌液；

步驟S3、小麥秸稈剪切至1-2cm，之后轉移至烘箱中，65-70℃下干燥10-12h，之后取出，按照1∶10的重量比與去離子水混合，之后加入復合有機菌液，30-35℃下浸提3-5天，制得提取液，控制小麥秸稈與復合有機菌液的重量比為5∶1，之后將提取液過200目紗，在110-120℃下滅菌30-40min，在20-25℃下保存，制得所述再生營養液。

3.根據權利要求1所述的一種蝴蝶蘭原球莖的誘導培養基，其特征在于，該蝴蝶蘭原球莖的誘導培養基的pH為5.3。

4.根據權利要求2所述的一種蝴蝶蘭原球莖的誘導培養基，其特征在于，步驟S1中芽孢桿菌、乳酸菌和酵母菌與基本培養基的重量比為1∶2∶1∶10。