[發(fā)明專利]一種抑制枯草芽孢桿菌生物被膜形成的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010344430.0
• 申請日: 2020-04-27
• 公開（公告）號: CN111548956B
• 公開（公告）日: 2021-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周剛;王潔;加西亞-奧哈爾沃喬迪;加萊拉-拉波特塔萊蒂西亞;施慶珊;謝小保;王穎思;彭紅;李素娟;孫廷麗
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東省微生物研究所（廣東省微生物分析檢測中心）
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;A01N63/20;A01P1/00;C12R1/19;C12R1/125
• 代理公司: 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001
• 代理人: 朱雙;劉明星

1.一種抑制枯草芽孢桿菌生物被膜形成的方法，其特征在于，向枯草芽孢桿菌中加入大腸桿菌基因敲除子從而抑制枯草芽孢桿菌生物被膜形成，所述的大腸桿菌基因敲除子為大腸桿菌BW25113敲除子ΔatpA、ΔatpB、ΔatpC、ΔatpD、ΔatpH、ΔdcuA、ΔguaA、Δlpd、ΔpurA、ΔsucB、ΔubiE、ΔubiH和ΔygaP中的至少一種；所述的敲除子中依次對應(yīng)敲除的基因為：atpA是ATP合成酶F1復(fù)合體α亞單位編碼基因、atpB是ATP合成酶Fo復(fù)合體亞單位編碼基因、atpC是ATP合成酶F1復(fù)合體ε亞單位編碼基因、atpD是ATP合成酶F1復(fù)合體β亞單位編碼基因、atpH是ATP合成酶F1復(fù)合體δ亞單位編碼基因、dcuA是C4二羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因、guaA是鳥嘌呤核苷酸合成酶編碼基因、lpd是脂酰胺脫氫酶編碼基因、purA是腺苷酸琥珀酸合成酶編碼基因、sucB是二氫脂酰轉(zhuǎn)琥珀酰酶編碼基因、ubiE是雙功能2-辛烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌甲基化酶和S-腺苷甲硫氨酸：2-DMK甲基轉(zhuǎn)移酶編碼基因、ubiH是2-辛烷基-6-甲氧基苯酚羥化酶編碼基因、ygaP是硫代硫酸鹽硫轉(zhuǎn)移酶編碼基因。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的加入是通過將所述的大腸桿菌基因敲除子與所述的枯草芽孢桿菌在液相中接觸來進(jìn)行的。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的加入是通過將所述的大腸桿菌基因敲除子與所述的枯草芽孢桿菌混合來進(jìn)行的。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的枯草芽孢桿菌是枯草芽孢桿菌PY79。

5.以權(quán)利要求1中所述的大腸桿菌BW25113敲除子ΔatpA、ΔatpB、ΔatpC、ΔatpD、ΔatpH、ΔdcuA、ΔguaA、Δlpd、ΔpurA、ΔsucB、ΔubiE、ΔubiH和ΔygaP中的至少一種作為活性成分的菌劑在抑制枯草芽孢桿菌生物被膜形成中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的菌劑，是將大腸桿菌BW25113敲除子ΔatpA、ΔatpB、ΔatpC、ΔatpD、ΔatpH、ΔdcuA、ΔguaA、Δlpd、ΔpurA、ΔsucB、ΔubiE、ΔubiH和ΔygaP中的至少一種接種于LB培養(yǎng)基中，25℃-37℃培養(yǎng)得到的。