[發明專利]一種壓裂用非氧化性破膠劑的制備方法

在審

• 申請號: 202010343784.3
• 申請日: 2020-04-27
• 公開（公告）號: CN111394087A
• 公開（公告）日: 2020-07-10
• 發明（設計）人: 王俊德
• 申請（專利權）人: 山東濱州昱誠化工科技有限公司
• 主分類號: C09K8/80
• 分類號: C09K8/80
• 代理公司: 沈陽天贏專利代理有限公司 21251
• 代理人: 李榮新

本發明涉及一種壓裂用非氧化性破膠劑的制備方法，該破膠劑按照重量份的組成為：胍膠糖甙鍵特異性水解酶15～18份，斷鏈劑1～5份，增效劑3～8份，鹽料5～10份，水50～100份。制備方法，包括：按照上述重量份配料，先將增效劑、鹽料和水混合均勻；將胍膠糖甙鍵特異性水解酶加入至步驟(1)的混合液中，攪拌下以4～8℃/min的速度升溫至40～45℃，恒溫攪拌1～2h，再以1～3℃/min的速度升溫至50～65℃，恒溫攪拌2～3h，冷卻至室溫；將斷鏈劑加入至步驟(2)的混合液中，既得。本發明的破膠劑在溫度25℃～85℃條件下對胍膠類壓裂液有良好的破膠性能，具有現場操作安全、方便、對設備無腐蝕等特點。

技術領域

本發明涉及一種破膠劑，具體涉及一種壓裂用非氧化性破膠劑的制備方法。

背景技術

壓裂是指采油或采氣過程中，利用水力作用，使油氣層形成裂縫的一種方法，又稱水力壓裂。壓裂是人為地使地層產生裂縫，改善油在地下的流動環境，使油井產量增加，對改善油井井底流動條件、減緩層間和改善油層動用狀況可起到重要的作用。壓裂施工過程利用高壓泵組將高粘度壓裂液壓入地層，造縫并攜入支撐劑，壓裂液中預先加入破膠劑，破膠劑在停泵(裂縫閉合)前應該對壓裂液不發生影響，此后則應與壓裂液迅速反應，使聚合物的分子量和勃度下降以便迅速返排。

破膠劑主要破壞稠化劑分子鏈結構，使其降黏、水化，實現破膠。主要通過熱力、機械、化學、生物等途徑實現破膠。常用的是生物法和化學法，化學法主要采用過硫酸鉀、過硫酸銨等氧化劑，溫度高時，過氧化物分解為高活性自由基，破壞聚合物主鏈結構，達到破膠目的。氧化破膠劑存在很多缺陷，如：在高溫下與壓裂液反應迅速，使壓裂液提前降解而失去輸送支撐劑的能力，甚至導致壓裂施工失敗，并且能和遇到的任何反應物如管材、地層基質和烴類等發生反應生成污染物。生物酶破膠劑是一種綠色環保型破膠劑，對降低破膠殘渣有明顯改善，但高溫和高pH值條件會使酶失去活性，進而喪失破膠能力。

發明內容

有鑒于此，有必要針對現有技術存在的問題，提供一種壓裂用非氧化性破膠劑的制備方法，該破膠劑具有性能穩定、破膠時間可控、破膠徹底等優點。

本發明的技術方案為：

第一個方面，本發明提供一種壓裂用非氧化性破膠劑，按照重量份的組成為：胍膠糖甙鍵特異性水解酶15～18份，斷鏈劑1～5份，增效劑3～8份，鹽料5～10份，水50～100份。

進一步的，所述斷鏈劑的重量百分組成為：十二烷基硫酸鈉10％、聚丙二醇5％、硅酸鈉3％、羧酸鉀5％、咪唑啉緩蝕劑10％，余量為水。

進一步的，所述增效劑選自檸檬酸銨、葡萄糖酸鈉、酒石酸鈉中的一種。

進一步的，所述鹽料由鋁酸鈉、三氯化鐵、氯化鎂按照質量比為3：4：1混合而成。

進一步的，所述破膠劑還包括分散劑10～15份和助溶劑20～50份。

進一步的，所述分散劑選自吐溫或SP。

進一步的，所述助溶劑選自甲醇、正丁醇、鄰甲基苯酚中的一種或多種混合。

進一步的，所述破膠劑還包括緩蝕劑1～10份。

進一步的，所述緩蝕劑由肉桂醛與六亞甲基四胺按照質量比1：3的比例混合而成。

第二個方面，本發明提供上述破膠劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)按照上述重量份配料，先將增效劑、鹽料和水混合均勻；

(2)將胍膠糖甙鍵特異性水解酶加入至步驟(1)的混合液中，攪拌下以4～8℃/min的速度升溫至40～45℃，恒溫攪拌1～2h，再以1～3℃/min的速度升溫至50～65℃，恒溫攪拌2～3h，冷卻至室溫；

(3)將斷鏈劑加入至步驟(2)的混合液中，既得。