[發(fā)明專利]一種氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料、合成方法及其在催化降解中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010340975.4
• 申請(qǐng)日: 2020-04-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111821983A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 閆海剛;孟春云;蔡舒雅;魏詩(shī)佳;王慶華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 閩南師范大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/83
• 分類號(hào): B01J23/83;B01J37/10;B01J37/03;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38
• 代理公司: 成都東恒知盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 51304
• 代理人: 何健雄;廖祥文

1.一種氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將GO和去離子水混合，接著超聲溶解，得到溶解液；

(2)向步驟1制得的溶解液中加EuCl₃和CoCl₂·6H₂O，其中Eu和Co的質(zhì)量比＝1:2，制得混合液a；

(3)將步驟2制得的混合液a進(jìn)行恒溫?cái)嚢瑁陂g調(diào)節(jié)pH值，制得混合液b；

(4)將步驟3制得的混合液b升溫?cái)嚢瑁陂g加入尿素溶液，控制溶液pH值，制得混合液c；

(5)接著將步驟4制得的混合液c在室溫下冷卻并攪拌，接著加入NaOH，控制pH值并攪拌，過(guò)濾洗滌至濾液pH值為中性，制得中性沉淀，所述中性沉淀用乙醇洗入水熱反應(yīng)釜，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，制得產(chǎn)物；

(6)將步驟5制得的產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濾并用乙醇及去離子水洗滌至中性，把中性產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿，將濾渣表面水分烘干后放入真空干燥箱中干燥，再轉(zhuǎn)烘箱中干燥，制得氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料的合成方法，其特征在于：步驟3中所述pH值為6.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料的合成方法，其特征在于：步驟4中混合液b升溫?cái)嚢璧臈l件：升溫至80℃下攪拌2h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料的合成方法，其特征在于：步驟4中所述尿素溶液的濃度為2mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料的合成方法，其特征在于：步驟5中所述pH值為9.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料的合成方法，其特征在于：步驟5中所述中性沉淀用80ml乙醇洗入水熱反應(yīng)釜。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料的合成方法，其特征在于：步驟5中在水熱反應(yīng)釜中反應(yīng)的條件：在120℃下反應(yīng)48h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料的合成方法，其特征在于：步驟6中把中性產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿放入真空干燥箱中60℃烘干24h，再轉(zhuǎn)烘箱中85℃下烘12h，制得氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料。

9.一種根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的方法合成的氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求9所述的氧化石墨烯-氫氧化銪-氫氧化鈷復(fù)合材料在催化降解中的應(yīng)用，其特征在于：應(yīng)用于水處理劑技術(shù)領(lǐng)域中，作為催化劑使用。