[發(fā)明專利]電針儀在制備治療腦出血繼發(fā)性炎癥損傷的設(shè)備中的用途

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010328387.9
• 申請日: 2020-04-23
• 公開（公告）號: CN111437506A
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 田猛;王成偉;資劉
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)華西醫(yī)院
• 主分類號: A61N1/36
• 分類號: A61N1/36;A61H39/08;A61H39/00;A01K67/02
• 代理公司: 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 張娟;魏靜

1.電針儀在制備治療炎癥損傷的設(shè)備中的用途，所述電針儀包括主機(jī)、電極線、2根針灸針，1根針灸針通過電極線與主機(jī)的陰極相連，另1根針灸針通過電極線與主機(jī)的陽極相連；1根針灸針是用來針刺百會穴的，另1根針灸針是用來針刺印堂穴的。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于：所述電針儀的電流為脈沖電流，脈沖電流的波形為疏密波。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其特征在于：所述電針儀的電流頻率為1.5～2.5Hz，優(yōu)選為2Hz；

和/或，所述電針儀的電流強(qiáng)度為0.1mA～0.3mA，優(yōu)選為0.2mA。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于：所述炎癥損傷為腦出血繼發(fā)性炎癥損傷。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項所述的用途，其特征在于：所述設(shè)備是在炎癥損傷的人體和/或動物上使用的，所述炎癥損傷優(yōu)選腦出血繼發(fā)性炎癥損傷。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于：所述設(shè)備使用時，針刺的深度為0.3～2.0mm，優(yōu)選為0.5mm；

和/或，所述設(shè)備的使用頻率為每次10～20分鐘，一天一次，連續(xù)使用3天以上；優(yōu)選的，所述設(shè)備的使用頻率為每次15分鐘，一天一次，連續(xù)使用7天以上。

7.一種炎癥損傷動物模型的驗證方法，其特征在于：所述方法包括以下步驟：

(1)利用權(quán)利要求1～3任一項所述的電針儀對動物模型進(jìn)行電針刺激；

(2)分別測試電針刺激前、電針刺激后動物模型的炎癥損傷情況，若電針刺激后動物模型的炎癥損傷情況比電針刺激前顯著減輕，則該動物模型為炎癥損傷模型。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的驗證方法，其特征在于：所述動物模型的炎癥損傷情況的測試方法為：

(a)計算M1型小膠質(zhì)細(xì)胞在總的小膠質(zhì)細(xì)胞中的比率，比率越高，炎癥損傷情況越嚴(yán)重；

和/或，(b)計算M2型小膠質(zhì)細(xì)胞在總的小膠質(zhì)細(xì)胞中的比率，比率越高，炎癥損傷情況越輕；

和/或，(c)檢測炎癥因子的表達(dá)情況，炎癥因子表達(dá)越多，炎癥損傷情況越嚴(yán)重；所述炎癥因子優(yōu)選為IL-1β和/或TNF-α。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的驗證方法，其特征在于：所述動物模型的炎癥損傷情況是取動物模型的腦組織進(jìn)行測試的。

10.根據(jù)權(quán)利要求7～9任一項所述的驗證方法，其特征在于：所述電針刺激時，針刺的深度為0.3～2.0mm，優(yōu)選為0.5mm；

和/或，所述電針刺激的頻率為每次10～20分鐘，一天一次，連續(xù)電針刺激3天以上；優(yōu)選的，所述電針刺激的頻率為每次15分鐘，一天一次，連續(xù)電針刺激7天以上。