[發(fā)明專利]一種藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010327862.0
• 申請(qǐng)日: 2020-04-23
• 公開（公告）號(hào): CN111484845A
• 公開（公告）日: 2020-08-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鐘海政;李冬;常帥;苗湘;柳楊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 京東方科技集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/70
• 分類號(hào): C09K11/70;C09K11/02
• 代理公司: 北京律智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11438
• 代理人: 王輝;闞梓瑄

1.一種藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括：

以有機(jī)磷為磷源制備磷前驅(qū)體溶液；

以銦無機(jī)鹽作為銦源制備銦前驅(qū)體溶液；其中，所述銦前驅(qū)體溶液和磷前驅(qū)體溶液中，銦原子和磷原子的摩爾比為1:1；

采用熱注入法，利用所述銦前驅(qū)體溶液和磷前驅(qū)體溶液生成InP量子點(diǎn)；

在所述InP量子點(diǎn)表面包覆殼層，得到所述藍(lán)光核殼量子點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述殼層為ZnS。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)磷為三(二甲胺基)膦、三(二乙胺基)膦或三(三甲硅烷基)膦中的任意一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述磷前驅(qū)體溶液為所述有機(jī)磷；或，

所述磷前驅(qū)體溶液為所述有機(jī)磷和有機(jī)溶液的混合液；其中，所述有機(jī)磷的摩爾量與所述磷前驅(qū)體溶液和銦前驅(qū)體溶液的混合溶液總體積的關(guān)系為，每2-12mL所述混合溶液中含有0.5-3mmol所述有機(jī)磷。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述銦前驅(qū)體溶液為包括所述銦無機(jī)鹽和所述有機(jī)溶劑的混合液，所述銦無機(jī)鹽為氯化銦、溴化銦、碘化銦、硝酸銦或硫酸銦中的任意一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為油胺、十八胺、十二胺或辛胺中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述銦前驅(qū)體溶液中還包含鋅無機(jī)鹽，所述鋅無機(jī)鹽為氯化鋅、溴化鋅、碘化鋅、硝酸鋅、硬脂酸鋅或乙酸鋅中的任一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述鋅無機(jī)鹽的摩爾量與所述磷前驅(qū)體溶液和銦前驅(qū)體溶液的混合溶液總體積的關(guān)系為，每2-12mL所述混合溶液中含有1-4mmol所述鋅無機(jī)鹽。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述采用熱注入法生成InP量子點(diǎn)和在所述InP量子點(diǎn)表面包覆ZnS殼層包括：

將所述銦前驅(qū)體溶液加熱至180℃-250℃，并將所述磷前驅(qū)體溶液快速注入所述銦前驅(qū)體溶液中，在180℃-250℃溫度下反應(yīng)5-30mins，生成所述InP量子點(diǎn)；

在180℃-250℃溫度下，向所述InP量子點(diǎn)中加入硫前驅(qū)體和鋅前驅(qū)體，然后將溫度升高到280℃-330℃，反應(yīng)0.5-2小時(shí)，離心或過濾，得到沉淀物，即為所述藍(lán)光InP/ZnS核殼量子點(diǎn)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藍(lán)光核殼量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述硫前驅(qū)體為十二硫醇、辛硫醇、硫粉、十硫醇、硫脲中的任一種，所述鋅前驅(qū)體為氯化鋅、溴化鋅、碘化鋅、硝酸鋅、硬脂酸鋅或乙酸鋅中的任一種。