[發明專利]一種胺基丙烯酸酯鹽型聚合物陶瓷解膠劑及其制備方法

在審

• 申請號: 202010325140.1
• 申請日: 2020-04-23
• 公開（公告）號: CN111303341A
• 公開（公告）日: 2020-06-19
• 發明（設計）人: 王斌;黃月文;歐陽天生;劉新鴻;馮曉文;趙樹錄;年福偉
• 申請（專利權）人: 肇慶市歐陶新型材料有限公司
• 主分類號: C08F220/36
• 分類號: C08F220/36;C08F220/06;C08F4/40;C08F2/42;C04B35/634
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 宮愛鵬

1.一種胺基丙烯酸酯鹽型聚合物陶瓷解膠劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將胺基丙烯酸酯鹽型單體或該單體溶液與(甲基)丙烯酸鹽、還原劑溶液和水混合攪拌均勻，得到混合液Ⅰ；

(2)在攪拌下將引發劑溶液滴加到混合液Ⅰ中，在70～90℃下通過自由基聚合反應后加入鏈終止劑溶液，得到胺基丙烯酸酯鹽型聚合物解膠劑；

所述胺基丙烯酸酯鹽型單體為下式(1)和/或(2)所示結構：

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述胺基丙烯酸酯鹽型單體溶液的制備方法如下：

將亞氨基二乙酸鹽或亞氨基二琥珀酸鹽溶解在水中，然后在攪拌下加入含(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和水溶性有機溶劑的混合液，繼續攪拌反應4～8小時后升溫至50～60℃反應4～8小時，冷卻，得到含式(1)或式(2)所示的胺基丙烯酸酯鹽型單體溶液；所述亞氨基二乙酸鹽或亞氨基二琥珀酸鹽與(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的摩爾比為1:1。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述單體溶液中水溶性有機溶劑和水的總含量不高于85wt％，其中水溶性有機溶劑含量不高于30wt％；所述水溶性有機溶劑為二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一種或兩種。

4.根據權利要求1或2或3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述(甲基)丙烯酸鹽的用量為解膠劑所用單體總量的60～90wt％；

步驟(1)所述的胺基丙烯酸酯鹽型單體或該單體溶液中除水和有機溶劑外的溶質與(甲基)丙烯酸鹽的總量為解膠劑總量的20～40wt％。

5.根據權利要求1或2或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)是在60～70℃和100～400r/min攪拌速度下將引發劑溶液滴加到混合液Ⅰ中，保持溶液溫度70～90℃反應2～4小時，加入鏈終止劑溶液，冷卻，得到胺基丙烯酸酯鹽型聚合物解膠劑。

6.根據權利要求1或2或3所述的制備方法，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸鹽為丙烯酸的鈉鹽或鉀鹽或甲基丙烯酸的鈉鹽或鉀鹽，(甲基)丙烯酸為丙烯酸或甲基丙烯酸；所述還原劑為亞硫酸氫鈉或亞硫酸氫鉀，所述引發劑為過硫酸鹽，過硫酸鹽為鈉鹽、鉀鹽或銨鹽，所述鏈終止劑為亞磷酸、亞磷酸鉀、亞磷酸鈉。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述引發劑為所有聚合單體總質量的0.7～2％；還原劑為所有聚合單體總質量的0.5～2％；所述鏈終止劑的質量為所有聚合單體總質量的0.1～0.5％。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述還原劑溶液濃度為2～10wt％，所述引發劑溶液濃度為1～10wt％，所述鏈終止劑溶液濃度為5～10wt％。

9.根據權利要求1或2或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中還加入(甲基)丙烯酸，所述(甲基)丙烯酸鹽和(甲基)丙烯酸的總用量為解膠劑有效物含量的60～90wt％，其中(甲基)丙烯酸鹽和(甲基)丙烯酸的摩爾比例不低于2:1。

10.根據權利要求1或2或3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述引發劑溶液的滴加速度為7～15滴/min。