[發明專利]一組先天性甲狀腺功能減低癥的多基因檢測引物及其應用在審
| 申請號： | 202010320714.6 | 申請日： | 2020-04-22 |
| 公開（公告）號： | CN111534582A | 公開（公告）日： | 2020-08-14 |
| 發明（設計）人： | 龍偉;虞斌;郭方;楊宇奇 | 申請（專利權）人： | 常州市婦幼保健院 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京中政聯科專利代理事務所(普通合伙) 11489 | 代理人： | 耿錕錕 |
| 地址： | 213000 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一組 先天性 甲狀腺功能 減低 多基因 檢測 引物 及其 應用 | ||
1.一組先天性甲狀腺功能減低癥的多基因檢測引物，其特征在于：包括有用于擴增如下13個基因的引物對：DUOX2、TG、TPO、TSHR、TTF1、TTF2、PAX8、NKX2-5、GNAS、THRA、TSHB、IYD和SLC5A5。
2.根據權利要求1所述的檢測引物，其特征在于：
所述DUOX2基因的引物序列如SEQ ID No：1-SEQ ID No：108所示；
所述TG基因的引物序列如SEQ ID No：109-SEQ ID No：282所示；
所述TPO基因的引物序列如SEQ ID No：283-SEQ ID No：340所示；
所述TSHR基因的引物序列如SEQ ID No：341-SEQ ID No：386所示；
所述TTF1基因的引物序列如SEQ ID No：387-SEQ ID No：428所示；
所述TTF2基因的引物序列如SEQ ID No：429-SEQ ID No：502所示；
所述PAX8基因的引物序列如SEQ ID No：503-SEQ ID No：538所示；
所述NKX2-5基因的引物序列如SEQ ID No：539-SEQ ID No：556所示；
所述GNAS基因的引物序列如SEQ ID No：557-SEQ ID No：630所示；
所述THRA基因的引物序列如SEQ ID No：631-SEQ ID No：668所示；
所述TSHB基因的引物序列如SEQ ID No：669-SEQ ID No：676所示；
所述IYD基因的引物序列如SEQ ID No：677-SEQ ID No：698所示。
所述SLC5A5基因的引物序列如SEQ ID No：699-SEQ ID No：738所示。
3.權利要求1或2所述的檢測引物在制備先天性甲狀腺功能減低癥檢測試劑盒中的應用。
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